CAS 1431985-92-0

K02288

Description :

K02288, avec le numéro CAS 1431985-92-0, est un composé chimique qui a suscité de l'intérêt dans divers domaines, en particulier en chimie médicinale et en pharmacologie. Bien que des caractéristiques spécifiques telles que le poids moléculaire, la structure et les groupes fonctionnels ne soient pas largement documentées dans les bases de données publiques, des composés comme K02288 sont généralement évalués pour leur activité biologique, leur solubilité, leur stabilité et leur toxicité potentielle. De telles substances peuvent présenter des propriétés qui les rendent adaptées à une utilisation en tant que médicaments, y compris la capacité d'interagir avec des cibles biologiques spécifiques, de moduler des voies biochimiques ou de servir de sondes dans la recherche. L'étude de K02288 impliquerait probablement d'évaluer son efficacité dans des essais biologiques pertinents, de comprendre son mécanisme d'action et d'explorer ses profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. Comme pour toute substance chimique, les données de sécurité et les considérations réglementaires sont essentielles pour son développement et son application. Pour des informations détaillées et spécifiques, il serait nécessaire de consulter des documents ou des bases de données spécialisées.

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₄

InChI : InChI=1S/C20H20N2O4/c1-24-17-9-13(10-18(25-2)19(17)26-3)16-8-14(11-22-20(16)21)12-5-4-6-15(23)7-12/h4-11,23H,1-3H3,(H2,21,22)

Code InChI : CJLMANFTWLNAKC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C2=C(N=CC(=C2)C3=CC(=CC=C3)O)N

Synonymes :

• K02288 3-[(6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenol
• K 02288
• K02288
• Phenol, 3-[6-amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]-
• K 02288(K 02288a)
• 3-[(6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenol
• K 02288 Phenol, 3-[6-amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]-
• 3-[6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenol
• CS-1877
• K 02288a
• K 02288 USP/EP/BP
• LM-3151

K 02288

CAS : 1431985-92-0

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 352.39

Ref: 3B-K0065

3-[6-Amino-5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)Pyridin-3-Yl]Phenol

CAS : 1431985-92-0

3-[6-Amino-5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)Pyridin-3-Yl]Phenol

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 352.38

Ref: 54-OR1010862

K02288

CAS : 1431985-92-0

K02288

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 352.38

Ref: 54-BUP09665

3-[6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenol

CAS : 1431985-92-0

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 352.3838

Ref: IN-DA009CCI

K02288

CAS : 1431985-92-0

3-[6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenol

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 352.38

Ref: IN-DG305599

K02288

CAS : 1431985-92-0

K 02288 is a novel small molecule inhibitor of ALK1/2/3/6.

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : 98% - 99.83%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 352.38

Ref: TM-T1914

K02288

CAS : 1431985-92-0

K02288 is a small molecule inhibitor, which is derived from extensive chemical synthesis and compound screening techniques. It functions as a selective antagonist of the activin receptor-like kinase (ALK) pathway, specifically inhibiting Transforming Growth Factor-beta (TGF-β) superfamily receptor signaling. This pathway is crucial in a variety of cellular processes including proliferation, differentiation, and apoptosis, thereby making K02288 an important tool in cell signaling and cancer research.

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 352.38 g/mol

Ref: 3D-GHC98592

K 02288

CAS : 1431985-92-0

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₄

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 352.39

Ref: 10-F390269

K02288

Produit contrôlé

CAS : 1431985-92-0

Applications K02288 is a potent and selective type 1 BMP (bone morphogenetic protein) receptor inhibitor with in vitro activity against ALK-2 (activin receptor-like kinase-2) at low nanomolar concentrations. K02288 also inhibits the BMP-induced Smad pathway without affecting TGF-β signaling and induces dorsalization of zebrafish embryos.
References Sanvitale, C.E., et al.: PLoS One, 8, e62721 (2013)

Formule : C₂₀H₂₀N₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 352.38

Ref: TR-K000395