CAS 144120-53-6

fmoc-L-acide aspartique 1-allyl ester

Description :

fmoc-L-acide aspartique 1-allyl ester est un dérivé de l'acide aspartique, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) et d'un groupe fonctionnel ester allylique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique, en particulier dans la synthèse en phase solide de peptides, en raison de sa capacité à protéger le groupe amino tout en permettant d'autres modifications chimiques. Le groupe Fmoc est connu pour sa stabilité dans des conditions basiques et peut être éliminé dans des conditions acides douces, ce qui en fait un choix populaire en chimie synthétique. La partie ester allylique fournit un site réactif pour les réactions de couplage ultérieures, facilitant la formation de liaisons peptidiques. Ce composé est généralement soluble dans des solvants organiques, ce qui aide à son application dans divers protocoles synthétiques. Sa structure permet l'introduction de l'acide aspartique dans les peptides tout en maintenant l'intégrité des groupes fonctionnels de l'acide aminé, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de peptides bioactifs et de produits pharmaceutiques.

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

InChI : InChI=1/C22H21NO6/c1-2-11-28-20(24)12-19(21(25)26)23-22(27)29-13-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h2-10,18-19H,1,11-13H2,(H,23,27)(H,25,26)/t19-/m1/s1

SMILES : C=CCOC(=O)C[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12

Synonymes :

• Fmoc-Asp-allyl ester
• Fmoc-Asp-OAll
• (3S)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4-(prop-2-en-1-yloxy)butanoic acid (non-preferred name)
• (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4-(prop-2-en-1-yloxy)butanoic acid (non-preferred name)

N-Fmoc-L-aspartic acid 1-allyl ester, 97%

CAS : 144120-53-6

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Degré de pureté : 97%

Ref: 02-H66419

Fmoc-Asp-allyl ester

CAS : 144120-53-6

α-Allyl esters are useful tools for the on-resin head-to-tail cyclization of peptides and for the synthesis of side-chain lactam peptides, glyco- and sulfo-peptides, and branched peptides. Allyl esters are cleaved under mild conditions using Pd(0). These conditions are compatible with Fmoc- and Boc-SPPS. The Asp α-Allyl esters show a somewhat higher propensity for base-catalyzed aspartimide formation than the corresponding β-esters. Fmoc-Asp-OAll is a versatile educt for synthesizing complex Asp and Asn derivatives, e.g., N-glycosylated Asn building blocks.

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : 99.3%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 395.41

Ref: 01-4019715

L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(2-propen-1-yl) ester

CAS : 144120-53-6

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 395.4052

Ref: IN-DA001IZJ

Fmoc-Asp-OAll

CAS : 144120-53-6

Fmoc-Asp-OAll (Fmoc-L-aspartic acid a-allyl ester) is an aspartic acid derivative.

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : 98.31%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 395.41

Ref: TM-T64323

Fmoc-Asp-OAll

CAS : 144120-53-6

Fmoc-Asp-OAll

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 395.41g/mol

Ref: 54-BUP18655

N-Fmoc-L-Aspartic Acid 1-Allyl Ester

CAS : 144120-53-6

N-Fmoc-L-Aspartic Acid 1-Allyl Ester

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 395.41g/mol

Ref: 54-OR1014371

Fmoc-Asp-OAll

CAS : 144120-53-6

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : ≥ 97.0%

Couleur et forme : White or almost white powder

Masse moléculaire : 395.41

Ref: 7W-GM2923

1-Allyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate

CAS : 144120-53-6

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 395.41

Ref: 3B-A2894

Fmoc-Asp-OAll

CAS : 144120-53-6

M03408 - Fmoc-Asp-OAll

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, White crystalline powder

Masse moléculaire : 395.411

Ref: 10-M03408

Fmoc-Asp-OAll

CAS : 144120-53-6

Fmoc-Asp-OAll is a cyclic peptide that has been shown to be active against human cancer cell lines in vitro. Fmoc-Asp-OAll binds to integrin receptors, inhibiting the prostaglandin synthesis pathway and thus reducing inflammation. It also inhibits the activity of enzymes that are involved in inflammatory responses. Fmoc-Asp-OAll is synthesized on solid phase by chemical ligation.

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 395.41 g/mol

Ref: 3D-FF37136