CAS 1446350-60-2

Acide 1H-imidazole-4-carboxylique, 4,5-dihydro-2-(4-méthoxyphényl)-4-phényl-1-(phénylméthyl)-5-[4-[(phénylméthyl)amino]phényl]-, ester éthylique, (4R,5R)-rel-

Description :

Acide 1H-imidazole-4-carboxylique, 4,5-dihydro-2-(4-méthoxyphényl)-4-phényl-1-(phénylméthyl)-5-[4-[(phénylméthyl)amino]phényl]-, ester éthylique, (4R,5R)-rel- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau d'imidazole, qui est un composé hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Cette substance présente plusieurs cycles aromatiques, y compris un groupe phényle substitué par un méthoxy et un groupe phénylméthyle, contribuant à son potentiel pour diverses interactions dans les systèmes biologiques. La présence du groupe fonctionnel ester éthylique suggère qu'il pourrait présenter une lipophilie modérée, influençant sa solubilité et sa perméabilité. La stéréochimie indiquée par la désignation (4R,5R) implique des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, ce qui peut affecter de manière significative l'activité biologique et les interactions du composé. Dans l'ensemble, la structure complexe de ce composé pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider ses propriétés spécifiques et ses applications potentielles.

Formule : C₃₉H₃₇N₃O₃

InChI : InChI=1S/C39H37N3O3/c1-3-45-38(43)39(33-17-11-6-12-18-33)36(31-19-23-34(24-20-31)40-27-29-13-7-4-8-14-29)42(28-30-15-9-5-10-16-30)37(41-39)32-21-25-35(44-2)26-22-32/h4-26,36,40H,3,27-28H2,1-2H3/t36-,39-/m1/s1

Code InChI : XXDLWRCUPASJGY-AEGYFVCZSA-N

SMILES : CCOC(=O)[C@]1([C@H](N(C(=N1)C2=CC=C(C=C2)OC)CC3=CC=CC=C3)C4=CC=C(C=C4)NCC5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6

Synonymes :

• 1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 4,5-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-(phenylmethyl)-5-[4-[(phenylmethyl)amino]phenyl]-, ethyl ester, (4R,5R)-rel-

TCH-165

CAS : 1446350-60-2

TCH-165

Formule : C₃₉H₃₇N₃O₃

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 595.73

Ref: 54-BUP12824

rel-Ethyl (4R,5R)-1-benzyl-5-(4-(benzylamino)phenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate

CAS : 1446350-60-2

Formule : C₃₉H₃₇N₃O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 595.7294

Ref: IN-DA01V2PW

TCH-165

CAS : 1446350-60-2

TCH-165 boosts 20S proteasome levels, enhancing IDP breakdown.

Formule : C₃₉H₃₇N₃O₃

Degré de pureté : 98.2% - 99.97%

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 595.7294

Ref: TM-T17011

TCH-165

CAS : 1446350-60-2

TCH-165 is a synthetic compound, which is derived from specialized chemical synthesis processes with precision-targeted interactions in biochemical systems. This compound operates primarily through its capacity to modulate specific signaling pathways, affecting cellular responses at the molecular level. It is engineered to interact selectively with key proteins, altering their activity and thereby influencing downstream biological effects.

Formule : C₃₉H₃₇N₃O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 595.7 g/mol

Ref: 3D-WHC35060