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2,6-Dichlorophenethylamine is an organic compound characterized by its structure, which features a phenethylamine backbone with two chlorine substituents at the 2 and 6 positions of the phenyl ring. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and as an intermediate in organic synthesis. The presence of chlorine atoms enhances its reactivity and can influence its biological activity. 2,6-Dichlorophenethylamine may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, which is common for many chlorinated organic compounds. Safety data indicates that it should be handled with care, as it may pose health risks if inhaled, ingested, or absorbed through the skin. As with many amines, it can participate in various chemical reactions, including alkylation and acylation, making it a versatile building block in synthetic chemistry.

2,6-Dichlorophenethylamine

2,6-Dichlorophénéthylamine est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un squelette de phényléthylamine avec deux substituants chlorés aux positions 2 et 6 de l'anneau phénylique. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et comme intermédiaire dans la synthèse organique. La présence d'atomes de chlore augmente sa réactivité et peut influencer son activité biologique. 2,6-Dichlorophénéthylamine peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux composés organiques chlorés. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé, ingéré ou absorbé par la peau. Comme de nombreuses amines, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'alkylation et l'acylation, ce qui en fait un élément de construction polyvalent en chimie synthétique.

14573-23-0: 2,6-Dichlorophénéthylamine est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un squelette de phényléthylamine avec deux substituants chlorés aux positions 2 et 6 de l'anneau phénylique. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et comme intermédiaire dans la synthèse organique. La présence d'atomes de chlore augmente sa réactivité et peut influencer son activité biologique. 2,6-Dichlorophénéthylamine peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux composés organiques chlorés. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé, ingéré ou absorbé par la peau. Comme de nombreuses amines, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'alkylation et l'acylation, ce qui en fait un élément de construction polyvalent en chimie synthétique.

CAS 14573-23-0

2,6-Dichlorophénéthylamine

2,6-Dichlorophenethylamine

Ref: IN-DA001DCL

2-(2,6-Dichlorophenyl)ethylamine

Ref: 3B-D2926