CAS 146426-40-6

Alvocidib

Description :

Alvocidib, également connu sous son nom chimique, est un inhibiteur de petites molécules ciblant principalement les kinases dépendantes des cyclines (CDK), en particulier CDK9. Il est classé comme un médicament expérimental et a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans divers cancers, en particulier les malignités hématologiques. Alvocidib fonctionne en perturbant la régulation transcriptionnelle des gènes essentiels à la progression du cycle cellulaire et à la survie, entraînant l'apoptose des cellules cancéreuses. Le composé est généralement administré par voie intraveineuse et a montré des promesses dans les thérapies combinées, améliorant l'efficacité d'autres agents anticancéreux. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la phosphorylation de l'ARN polymérase II, qui est cruciale pour la synthèse de l'ARNm. Alvocidib a subi des essais cliniques pour évaluer sa sécurité, sa tolérabilité et son efficacité, bien que son utilisation soit encore largement expérimentale. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, le développement de la résistance et l'identification de biomarqueurs pour la sélection des patients sont des domaines critiques de recherche en cours. Dans l'ensemble, Alvocidib représente une avancée significative dans le domaine de la thérapie ciblée contre le cancer.

Formule : C₂₁H₂₀ClNO₅

InChI : InChI=1/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24,26-27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=BIIVYFLTOXDAOV-YVEFUNNKSA-N

SMILES : OC=1C(=C2C(C(=O)C=C(O2)C3=C(Cl)C=CC=C3)=C(O)C1)[C@@H]4[C@H](O)CN(C)CC4

Synonymes :

• (-)-2-(2-Chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl]-4H-1-benzopyran-4-one
• 2-(2-Chlorophenyl)-5,7-Dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-Hydroxy-1-Methyl-4-Piperidyl]Chromen-4-One
• 2-(2-Chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-4H-1-benzopyran-4-one
• 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3R,4S)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl]-4H-chromen-4-one
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-(3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl)-, cis-(-)-
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-
• Alvocidib
• Dsp 2033
• Flavopirodol
• Hl 275
• Hmr 1275
• L 86-8275
• L 868275

2-(2-Chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-4H-1-benzopyran-4-one

CAS : 146426-40-6

Formule : C₂₁H₂₀ClNO₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 401.8402

Ref: IN-DA001E0A

Flavopiridol

CAS : 146426-40-6

Flavopiridol

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 401.84g/mol

Ref: 54-BUP11480

Flavopiridol

CAS : 146426-40-6

Flavopiridol

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 401.84g/mol

Ref: 54-BIA8419

Flavopiridol

CAS : 146426-40-6

Flavopiridol (Alvocidib) blocks CDK1/2/4/6 by competing with ATP (IC50 ~40 nM); 7.5x selectivity over CDK7; also inhibits EGFR, PKA. In Phase 1/2 trials.

Formule : C₂₁H₂₀ClNO₅

Degré de pureté : 97.74% - 99.99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 401.84

Ref: TM-T6837

Alvocidib (Flavopiridol)

CAS : 146426-40-6

Formule : C₂₁H₂₀ClNO₅

Masse moléculaire : 401.84

Ref: 4Z-A-251001

Flavopiridol

CAS : 146426-40-6

Inhibitor of CKD1, CDK2, and CDK4 serine/threonine kinases

Formule : C₂₁H₂₀ClNO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Light (Or Pale) Yellow To Yellow Solid

Masse moléculaire : 401.103

Ref: 3D-FF65024

Alvocidib

CAS : 146426-40-6

Formule : C₂₁H₂₀ClNO₅

Masse moléculaire : 401.84

Ref: ST-EA-CP-A298002