CAS 146982-24-3

Fmoc-Asp(OAll)-OH

Description :

Fmoc-Asp(OAll)-OH, également connu sous le nom d'acide aspartique protégé par Fmoc avec un groupe allyloxy, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. Le groupe Fmoc (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino de l'acide aspartique, permettant des réactions sélectives lors de l'assemblage des peptides. La présence du groupe allyloxy (OAll) fournit une réactivité supplémentaire et peut faciliter d'autres modifications ou réactions de couplage. Ce composé est généralement caractérisé par sa forme solide, sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard et sa solubilité dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le dichlorométhane. Sa structure moléculaire comprend un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui est crucial pour la formation de liaisons peptidiques. Fmoc-Asp(OAll)-OH est précieux dans la synthèse de peptides nécessitant des modifications spécifiques, ce qui en fait un élément de construction polyvalent en chimie médicinale et en biochimie. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels pour maintenir son intégrité, car il peut être sensible à l'humidité et à la lumière.

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

InChI : InChI=1/C22H21NO6/c1-2-11-28-20(24)12-19(21(25)26)23-22(27)29-13-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h2-10,18-19H,1,11-13H2,(H,23,27)(H,25,26)/t19-/m0/s1

SMILES : C=CCOC(=O)C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12

Synonymes :

• N-[(2-Propen-1-yloxy)carbonyl]-L-aspartic acid 4-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
• fmoc-L-aspartic acid 4-allyl ester
• (2S)-4-allyloxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-butanoic acid
• Fmoc-Asp(OAll)

N-Fmoc-L-aspartic acid 4-allyl ester, 98%

CAS : 146982-24-3

It is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 395.41

Ref: 02-H63585

Fmoc-Asp(OAll)-OH

CAS : 146982-24-3

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 395.4052

Ref: IN-DA003QMU

Fmoc-Asp(Oall)-Oh

CAS : 146982-24-3

Fmoc-Asp(Oall)-Oh

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : >98%

Masse moléculaire : 395.41

Ref: 54-OR1013334

Fmoc-Asp(OAll)-OH

CAS : 146982-24-3

Degré de pureté : ≥ 97.0%

Couleur et forme : White crystalline powder

Masse moléculaire : 395.41

Ref: 7W-GM0966

Fmoc-Asp(OAll)-OH

CAS : 146982-24-3

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, Viscous

Masse moléculaire : 395.411

Ref: 10-F213798

Fmoc-Asp(OAll)-OH

CAS : 146982-24-3

Fmoc-Asp(OAll)-OH

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 395.41

Ref: IN-DG18424

Fmoc-L-aspartic acid beta-allyl ester

CAS : 146982-24-3

Fmoc-L-aspartic acid beta-allyl ester is a specific interaction between an amide and an enzyme target. It has been shown to have anti-inflammatory properties by inhibiting the activity of COX-2, which inhibits the production of prostaglandins. Fmoc-L-aspartic acid beta-allyl ester is a cyclic peptide with a lactam ring system that has been synthesized in a stepwise manner on a solid phase. This molecule interacts with cell line A549 and blocks the proliferation of cancer cells. Fmoc-L-aspartic acid beta-allyl ester also contains a disulfide bond that stabilizes its structure.

Formule : C₂₂H₂₁NO₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 395.41 g/mol

Ref: 3D-FF47744