CAS 1484-13-5
:9-Vinylcarbazole
Description :
9-Vinylcarbazole est un composé organique caractérisé par son groupe vinyle attaché à la structure de carbazole contenant de l'azote. Il a une formule moléculaire de C13H11N et présente un système d'anneaux fusionnés qui contribue à sa stabilité et à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un solide cristallin de couleur blanche à jaune clair et est connu pour sa capacité à subir une polymérisation, ce qui le rend utile dans la production de divers polymères et copolymères. 9-Vinylcarbazole présente des propriétés photochimiques, permettant son utilisation dans des applications telles que des photoinitiateurs dans des revêtements et des encres durcissables par UV. De plus, il a des applications potentielles dans l'électronique organique, en particulier dans le développement de diodes électroluminescentes (DEL) et de dispositifs photovoltaïques en raison de ses caractéristiques de donateur d'électrons. Le composé est également d'un intérêt dans le domaine de la synthèse organique et de la science des matériaux, où sa réactivité peut être exploitée pour créer des matériaux fonctionnalisés. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.
Formule :C14H11N
InChI :InChI=1/C14H11N/c1-2-10-6-5-8-12-11-7-3-4-9-13(11)15-14(10)12/h2-9,15H,1H2
Code InChI :InChIKey=KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=C)N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonymes :- 1-ethenyl-9H-carbazole
- 9-Vinilcarbazol
- 9-Vinyl-9H-carbazole
- 9-Vinylcarbazol
- 9-ethenyl-9H-carbazole
- 9H-Carbazole, 9-ethenyl-
- Carbazole, 9-vinyl-
- Hrm-C 01
- N-Ethenylcarbazole
- N-Vinyl carbazole
- N-vinylcarbazole
- Nsc 406868
- P 0656
- V 0021
- 9-Vinylcarbazole
- 9-Vinyl Carbizole
- 1-(9H-Carbazole-9-yl)ethene
- 9-VINYLCARBAZOLE MONOMER
- 9-vinyl-carbazol
- vinylcarbazole
- N-VINYLCARBAZOLE MONOMER
- 9-ethenyl-9h-carbazol
- n-vinylkarbazol
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
9-Vinylcarbazole
CAS :Formule :C14H11NDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :193.259-Vinylcarbazole, 98+%
CAS :<p>9-Vinylcarbazole is used as a monomer in the production of poly(vinylcarbazole), a conductive polymer, in which conductivity is photon-dependent. It is also used in the photoreceptors of photocopiers. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfo</p>Formule :C14H11NDegré de pureté :98+%Masse moléculaire :193.259H-Carbazole, 9-ethenyl-
CAS :Formule :C14H11NDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.2438N-Vinylcarbazole
CAS :Produit contrôléFormule :C14H11NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :193.249-Vinyl carbazole
CAS :<p>9-Vinyl Carbazole is a polymerizable monomer that can be used for the production of polymeric materials. It has been shown to have antimicrobial properties when exposed to light and can be used in the development of light activated antimicrobial agents. 9-Vinyl Carbazole has also been shown to be cytotoxic in cells, with significant cell death being observed at very low concentrations. This compound has been shown to have a high degree of transport properties and can be used as a cationic surfactant. 9-Vinyl Carbazole is also known as methyl ethyl carbazole or MEC, which undergoes an electrophilic addition reaction mechanism. The molecule has an electron withdrawing group on the ring that reacts with a nucleophile, such as trifluoroacetic acid (TFA), yielding an electron-rich aromatic ring that undergoes cationic polymerization reactions. This reaction is catalyzed by a cationic surfact</p>Formule :C14H11NDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :193.24 g/mol







