CAS 1484-13-5

9-Vinylcarbazole

Description :

9-Vinylcarbazole est un composé organique caractérisé par son groupe vinyle attaché à la structure de carbazole contenant de l'azote. Il a une formule moléculaire de C13H11N et présente un système d'anneaux fusionnés qui contribue à sa stabilité et à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un solide cristallin de couleur blanche à jaune clair et est connu pour sa capacité à subir une polymérisation, ce qui le rend utile dans la production de divers polymères et copolymères. 9-Vinylcarbazole présente des propriétés photochimiques, permettant son utilisation dans des applications telles que des photoinitiateurs dans des revêtements et des encres durcissables par UV. De plus, il a des applications potentielles dans l'électronique organique, en particulier dans le développement de diodes électroluminescentes (DEL) et de dispositifs photovoltaïques en raison de ses caractéristiques de donateur d'électrons. Le composé est également d'un intérêt dans le domaine de la synthèse organique et de la science des matériaux, où sa réactivité peut être exploitée pour créer des matériaux fonctionnalisés. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₄H₁₁N

InChI : InChI=1/C14H11N/c1-2-10-6-5-8-12-11-7-3-4-9-13(11)15-14(10)12/h2-9,15H,1H2

Code InChI : InChIKey=KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=C)N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonymes :

• 1-ethenyl-9H-carbazole
• 9-Vinilcarbazol
• 9-Vinyl-9H-carbazole
• 9-Vinylcarbazol
• 9-ethenyl-9H-carbazole
• 9H-Carbazole, 9-ethenyl-
• Carbazole, 9-vinyl-
• Hrm-C 01
• N-Ethenylcarbazole
• N-Vinyl carbazole
• N-vinylcarbazole
• Nsc 406868
• P 0656
• V 0021
• 9-Vinylcarbazole
• 9-Vinyl Carbizole
• 1-(9H-Carbazole-9-yl)ethene
• 9-VINYLCARBAZOLE MONOMER
• 9-vinyl-carbazol
• vinylcarbazole
• N-VINYLCARBAZOLE MONOMER
• 9-ethenyl-9h-carbazol
• n-vinylkarbazol

9-Vinylcarbazole

CAS : 1484-13-5

Formule : C₁₄H₁₁N

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 193.25

Ref: 3B-V0021

9-Vinylcarbazole, 98+%

CAS : 1484-13-5

9-Vinylcarbazole is used as a monomer in the production of poly(vinylcarbazole), a conductive polymer, in which conductivity is photon-dependent. It is also used in the photoreceptors of photocopiers. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfo

Formule : C₁₄H₁₁N

Degré de pureté : 98+%

Masse moléculaire : 193.25

Ref: 02-H56174

9-Vinyl-9H-carbazole

CAS : 1484-13-5

9-Vinyl-9H-carbazole

Formule : C₁₄H₁₁N

Degré de pureté : >98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 193.24384

Ref: 54-OR70009

N-Vinyl carbazole

CAS : 1484-13-5

Formule : C₁₄H₁₁N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 193.2438

Ref: IN-DA001KVY

N-Vinylcarbazole

Produit contrôlé

CAS : 1484-13-5

Formule : C₁₄H₁₁N

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 193.24

Ref: 04-C17922950

9-Vinylcarbazole

CAS : 1484-13-5

9-Vinylcarbazole

Formule : C₁₄H₁₁N

Degré de pureté : 98% (stabilized with TBC)

Masse moléculaire : 193.24

Ref: IN-DG15397

9-Vinyl-9H-carbazole

CAS : 1484-13-5

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 193.25

Ref: 10-F791059

9-Vinyl carbazole

CAS : 1484-13-5

9-Vinyl Carbazole is a polymerizable monomer that can be used for the production of polymeric materials. It has been shown to have antimicrobial properties when exposed to light and can be used in the development of light activated antimicrobial agents. 9-Vinyl Carbazole has also been shown to be cytotoxic in cells, with significant cell death being observed at very low concentrations. This compound has been shown to have a high degree of transport properties and can be used as a cationic surfactant. 9-Vinyl Carbazole is also known as methyl ethyl carbazole or MEC, which undergoes an electrophilic addition reaction mechanism. The molecule has an electron withdrawing group on the ring that reacts with a nucleophile, such as trifluoroacetic acid (TFA), yielding an electron-rich aromatic ring that undergoes cationic polymerization reactions. This reaction is catalyzed by a cationic surfact

Formule : C₁₄H₁₁N

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 193.24 g/mol

Ref: 3D-FV06367