CAS 148705-09-3

N-[(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxyméthyl)-6-(4-nitrophénoxy)tétra-hydropyrane-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétra-hydropyrane-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxyméthyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy

Description :

La substance chimique portant le nom "N-[(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxyméthyl)-6-(4-nitrophénoxy)tétra-hydropyrane-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétra-hydropyrane-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxyméthyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy" et le numéro CAS "148705-09-3" est une molécule organique complexe caractérisée par de multiples stéréocentres et groupes hydroxyles. Cette structure suggère qu'elle pourrait présenter une activité biologique significative, pouvant potentiellement servir de glycoside ou de dérivé d'un glucide. La présence de groupes nitrophénoxy indique un potentiel d'interactions dans les systèmes biologiques, influençant possiblement la solubilité et la réactivité. La stéréochimie, désignée par les configurations spécifiques à divers centres carbonés, est cruciale pour sa fonction biologique, car elle peut affecter la manière dont la molécule interagit avec les enzymes ou les récepteurs. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris les applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme sondes biochimiques. Dans l'ensemble, la structure complexe et les groupes fonctionnels suggèrent une molécule d'un intérêt considérable en chimie médicinale et en biochimie.

Formule : C₃₂H₄₈N₂O₂₃

InChI : InChI=1/C32H48N2O23/c1-10(39)33-17-27(56-31-23(45)21(43)18(40)13(6-35)52-31)19(41)14(7-36)51-29(17)57-28-20(42)15(8-37)53-32(25(28)47)55-26-16(9-38)54-30(24(46)22(26)44)50-12-4-2-11(3-5-12)34(48)49/h2-5,13-32,35-38,40-47H,6-9H2,1H3,(H,33,39)/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19+,20-,21-,22+,23-,24-,25-,26+,27+,28-,29-,30+,31-,32-/m0/s1

gal β(1-3)glcNAc β(1-3)gal β(1-4)glc-β-pNP

CAS : 148705-09-3

gal β(1-3)glcNAc β(1-3)gal β(1-4)glc-β-pNP

Formule : C₃₂H₄₈N₂O₂₃

Degré de pureté : >97.0%

Masse moléculaire : 828.73

Ref: 54-OR1077406

Gal β(1-3)GlcNAc β(1-3)Gal β(1-4)Glc-β-pNP

CAS : 148705-09-3

Formule : C₃₂H₄₈N₂O₂₃

Degré de pureté : 97.0%

Masse moléculaire : 828.7231

Ref: IN-DA001L5H

Galβ(1-3)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-4)Glc-β-pNP

CAS : 148705-09-3

Galβ(1-3)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-4)Glc-β-pNP is a biochemical reagent that can be used as a biomaterial for life science related research and as a sulfonylation reagent for organic synthesis and drug discovery.

Formule : C₃₂H₄₈N₂O₂₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 828.72

Ref: TM-TSW-00241

Galβ(1-3)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-4)Glc-β-pNP

CAS : 148705-09-3

Formule : C₃₂H₄₈N₂O₂₃

Degré de pureté : >97.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 828.73

Ref: 3B-G0348

4-Nitrophenyl lacto-N-tetraoside

CAS : 148705-09-3

4-Nitrophenyl lacto-N-tetraoside is a chromogenic substrate for enzymes that cleave lactose-specific linkages, such as beta-galactosidases. Upon enzyme cleavage, the pNP group is released, resulting in a yellow-colored solution that can be spectrophotometrically quantified at 405 nm. This substrate is commonly used in detecting lactose hydrolysis activity, such as in dairy industry for production optimization studies, or in microbiology for bacterial lactose fermentation assays. Its tetrasaccharide structure resembles that of lactose and makes it a specific substrate for lactose-utilizing enzymes. The properties of 4-nitrophenyl lacto-N-tetraoside make it a useful tool in enzyme kinetics studies and screening of new lactose-utilizing microorganisms.

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 828.72 g/mol

Ref: 3D-EN44927