CAS 1492-24-6
:(+)-α-Acide aminobutyrique
Description :
(+)-α-Acide aminobutyrique, communément connu sous le nom d'acide L-α-aminobutyrique ou simplement L-AB, est un acide aminé caractérisé par sa structure aliphatique et la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'un groupe acide carboxylique (-COOH). C'est un composé chiral, avec la désignation (+) indiquant son activité optique spécifique. Cet acide aminé joue un rôle dans divers processus biologiques et est impliqué dans la synthèse des neurotransmetteurs. L-AB est soluble dans l'eau, ce qui facilite ses fonctions biologiques et ses interactions dans des environnements physiologiques. Il se trouve généralement sous sa forme zwitterionique à pH physiologique, où il porte à la fois une charge positive et une charge négative. Le composé est utilisé dans la recherche et a des applications potentielles en pharmacie et en nutrition. Son numéro CAS, 1492-24-6, est un identifiant unique qui aide à la catalogage et à la réglementation des substances chimiques. Dans l'ensemble, (+)-α-Acide aminobutyrique est significatif tant dans la recherche biochimique que dans les applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C4H9NO2
InChI :InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N
SMILES :[C@@H](C(O)=O)(CC)N
Synonymes :- (+)-2-Aminobutyric acid
- (+)-α-Aminobutyric acid
- (2R)-2-aminobutanoic acid
- (2S)-2-aminobutanoic acid
- (S)-(+)-2-Aminobutyric acid
- (S)-(+)-α-Aminobutyric acid
- (S)-2-Aminobutanoate
- (S)-2-Aminobutanoic acid
- (S)-2-amino butyric acid
- 2-Aminobutanoic Acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-n-butyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Aminobutanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Aminobutyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Butyrine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Ethylglycine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoalanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Amino-n-butyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Aminobutyric acid
- Aminobutyric acid, 2-
- Butanoic acid, 2-amino-, (2S)-
- Butanoic acid, 2-amino-, (S)-
- Butyric acid, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Abu-OH
- L-2-Amino butyric acid
- L-2-Aminobutanoic acid
- L-Amino butanoic acid
- L-alpha-amino-n-butyrate
- NSC 97060
- S-Butyrine
- Butyric acid, 2-amino-, L-
- L-α-Amino-n-butyric acid
- L(+)-2-Aminobutyric Acid
- L(+)-2-Aminobutyric acid
- L-(+)-2-Aminobutyric acid
- L-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-L-NHCH(CH2CH3)-COOH
- L-ALPHA-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-L-ABU-OH
- (S)-(+)-α-aminobutyricacid
- (S)-(+)-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-2-ABU-OH
- L-ABU
- H-ABU(2)-OH
- H-ABU(ALPHA)-OH
- L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID
- 2-AMINO-BUTYRIC ACID
- Voir plus de synonymes
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15 produits concernés.
(S)-(+)-2-Aminobutyric Acid
CAS :Formule :C4H9NO2Degré de pureté :>99.0%(T)Couleur et forme :White powder to crystalMasse moléculaire :103.12L-(+)-2-Aminobutyric acid, 98+%
CAS :<p>L-(+)-2-Aminobutyric acid is used in the biosynthesis of nonribosomal peptides. It acts as a receptor antagonist. It is also used as a chiral reagent. Further, it is used in the determination of substrate of glutamyl cysteine acid synthase. In addition to this, it is also utilized as a drug intermed</p>Formule :C4H9NO2Degré de pureté :98+%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder or flakes, White to pale cream to pale brownMasse moléculaire :103.12H-Abu-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4030313.</p>Formule :C4H9NO2Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :103.12Butanoic acid, 2-amino-, (2S)-
CAS :Formule :C4H9NO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :103.1198(2S)-2-Aminobutanoic acid
CAS :(2S)-2-Aminobutanoic acidFormule :C4H9NO2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : white crystalline powderMasse moléculaire :103.12g/molH-Abu-OH
CAS :<p>H-Abu-OH, or (S)-2-aminobutanoic acid, is a non-proteogenic L-alpha-amino acid found in human kidneys, liver, and bodily fluids.</p>Formule :C4H9NO2Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :103.12L-2-Aminobutyric acid
CAS :Formule :C4H9NO2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :103.12L-2-Aminobutyric Acid
CAS :Formule :C4H9NO2Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :103.12L-2-Aminobutyric Acid 3,3,4,4,4-d5
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Isotope labelled L-2-Aminobutyric Acid (A602930) Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Formule :C4D5H4NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :108.151L-Aminobutyric Acid
CAS :<p>Applications Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Formule :C4H9NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :103.12L-2-Aminobutyric acid
CAS :<p>L-2-Aminobutyric acid is a nonessential amino acid that serves as a substrate for enzymes that catalyze the alpha-elimination of hydroxyl groups. This process is used in the synthesis of proteins and other biological molecules. The L-2-Aminobutyric acid is also an analog to 2-aminoethanol, which has been shown to inhibit amyloid protein production in human serum. A synthetic route for the preparation of L-2-Aminobutyric acid has been developed using anhydrous sodium hydroxide and blood sampling from a bacterial strain. L-2-Aminobutyric acid inhibits protease activity and has been shown to have antibacterial properties. The optimum pH for this compound is 5.5, with an approximate intramolecular hydrogen bond distance of 3.1 angstroms.</p>Formule :C4H9NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :103.12 g/mol(S)-(+)-2-Aminobutyric acid
CAS :Formule :C4H9NO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, Crystalline Powder or FlakesMasse moléculaire :103.121
