CAS 1492-24-6

(+)-α-Acide aminobutyrique

Description :

(+)-α-Acide aminobutyrique, communément connu sous le nom d'acide L-α-aminobutyrique ou simplement L-AB, est un acide aminé caractérisé par sa structure aliphatique et la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'un groupe acide carboxylique (-COOH). C'est un composé chiral, avec la désignation (+) indiquant son activité optique spécifique. Cet acide aminé joue un rôle dans divers processus biologiques et est impliqué dans la synthèse des neurotransmetteurs. L-AB est soluble dans l'eau, ce qui facilite ses fonctions biologiques et ses interactions dans des environnements physiologiques. Il se trouve généralement sous sa forme zwitterionique à pH physiologique, où il porte à la fois une charge positive et une charge négative. Le composé est utilisé dans la recherche et a des applications potentielles en pharmacie et en nutrition. Son numéro CAS, 1492-24-6, est un identifiant unique qui aide à la catalogage et à la réglementation des substances chimiques. Dans l'ensemble, (+)-α-Acide aminobutyrique est significatif tant dans la recherche biochimique que dans les applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₄H₉NO₂

InChI : InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N

SMILES : [C@@H](C(O)=O)(CC)N

Synonymes :

• (+)-2-Aminobutyric acid
• (+)-α-Aminobutyric acid
• (2R)-2-aminobutanoic acid
• (2S)-2-aminobutanoic acid
• (S)-(+)-2-Aminobutyric acid
• (S)-(+)-α-Aminobutyric acid
• (S)-2-Aminobutanoate
• (S)-2-Aminobutanoic acid
• (S)-2-amino butyric acid
• 2-Aminobutanoic Acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-n-butyric acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Aminobutanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Aminobutyric acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Butyrine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Ethylglycine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoalanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Amino-n-butyric acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Aminobutyric acid
• Aminobutyric acid, 2-
• Butanoic acid, 2-amino-, (2S)-
• Butanoic acid, 2-amino-, (S)-
• Butyric acid, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• H-Abu-OH
• L-2-Amino butyric acid
• L-2-Aminobutanoic acid
• L-Amino butanoic acid
• L-alpha-amino-n-butyrate
• NSC 97060
• S-Butyrine
• Butyric acid, 2-amino-, L-
• L-α-Amino-n-butyric acid
• L(+)-2-Aminobutyric Acid
• L(+)-2-Aminobutyric acid
• L-(+)-2-Aminobutyric acid
• L-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
• H-L-NHCH(CH2CH3)-COOH
• L-ALPHA-AMINO-N-BUTYRIC ACID
• H-L-ABU-OH
• (S)-(+)-α-aminobutyricacid
• (S)-(+)-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
• H-2-ABU-OH
• L-ABU
• H-ABU(2)-OH
• H-ABU(ALPHA)-OH
• L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID
• 2-AMINO-BUTYRIC ACID

L-(+)-2-Aminobutyric acid, 98+%

CAS : 1492-24-6

L-(+)-2-Aminobutyric acid is used in the biosynthesis of nonribosomal peptides. It acts as a receptor antagonist. It is also used as a chiral reagent. Further, it is used in the determination of substrate of glutamyl cysteine acid synthase. In addition to this, it is also utilized as a drug intermed

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or flakes, White to pale cream to pale brown

Masse moléculaire : 103.12

Ref: 02-L13984

H-Abu-OH

CAS : 1492-24-6

Bachem ID: 4030313.

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 103.12

Ref: 01-4030313

(2S)-2-Aminobutanoic acid

CAS : 1492-24-6

(2S)-2-Aminobutanoic acid

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 103.11975

Ref: 54-OR01636

Butanoic acid, 2-amino-, (2S)-

CAS : 1492-24-6

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 103.1198

Ref: IN-DA001LG6

L-2-Aminobutyric acid

CAS : 1492-24-6

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : ≥ 98.0% (0.1M HClO4)

Couleur et forme : White crystalline powder

Masse moléculaire : 103.12

Ref: 7W-GM6036

H-Abu-OH

CAS : 1492-24-6

H-Abu-OH

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 103.12

Ref: 54-BUP17750

L-2-Aminobutyric-3,3-d2 Acid

CAS : 1492-24-6, 352431-37-9

Formule : CH₃CD₂CH(NH₂)COOH

Degré de pureté : 98 atom % D

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 105.07588

Ref: 3U-D5244

L-2-Aminobutyric-2,3,3,4,4,4-d6 Acid

CAS : 1276197-51-3, 1492-24-6

Formule : CD₃CD₂CD(NH₂)COOH

Degré de pureté : 98 atom % D

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 109.10099

Ref: 3U-D6945

(S)-(+)-2-Aminobutyric Acid

CAS : 1492-24-6

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : >99.0%(T)

Couleur et forme : White powder to crystal

Masse moléculaire : 103.12

Ref: 3B-A0826

(S)-2-Aminobutanoic Acid

CAS : 1492-24-6

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM1372.07

L-2-Aminobutyric Acid

CAS : 1492-24-6

Formule : C₄H₉NO₂

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 103.12

Ref: 4Z-B-086039

H-Abu-OH

CAS : 1492-24-6

H-Abu-OH, or (S)-2-aminobutanoic acid, is a non-proteogenic L-alpha-amino acid found in human kidneys, liver, and bodily fluids.

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : 99.96%

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 103.12

Ref: TM-T5306

L-2-Aminobutyric Acid 3,3,4,4,4-d5

Produit contrôlé

CAS : 1492-24-6

Applications Isotope labelled L-2-Aminobutyric Acid (A602930) Receptor antagonist.
References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),

Formule : C₄D₅H₄NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 108.151

Ref: TR-A602934

L-Aminobutyric Acid

CAS : 1492-24-6

Applications Receptor antagonist.
References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),

Formule : C₄H₉NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 103.12

Ref: TR-A602930

L-2-Aminobutyric acid

CAS : 1492-24-6

L-2-Aminobutyric acid is a nonessential amino acid that serves as a substrate for enzymes that catalyze the alpha-elimination of hydroxyl groups. This process is used in the synthesis of proteins and other biological molecules. The L-2-Aminobutyric acid is also an analog to 2-aminoethanol, which has been shown to inhibit amyloid protein production in human serum. A synthetic route for the preparation of L-2-Aminobutyric acid has been developed using anhydrous sodium hydroxide and blood sampling from a bacterial strain. L-2-Aminobutyric acid inhibits protease activity and has been shown to have antibacterial properties. The optimum pH for this compound is 5.5, with an approximate intramolecular hydrogen bond distance of 3.1 angstroms.

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 103.12 g/mol

Ref: 3D-FA09856

H-Abu-OH

CAS : 1492-24-6

Ref: BE-RMCB242036

H-Abu-OH

CAS : 1492-24-6

(S)-2-Aminobutanoic acid

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 103.12

Ref: IN-DG18232

(S)-(+)-2-Aminobutyric acid

CAS : 1492-24-6

Formule : C₄H₉NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, Crystalline Powder or Flakes

Masse moléculaire : 103.121

Ref: 10-F024718

L-2-Aminobutyric acid

CAS : 1492-24-6

Formule : C₄H₉NO₂

Masse moléculaire : 103.12

Ref: ST-EA-CP-L13016