CAS 1535-75-7

2-Trifluorométhoxyaniline

Description :

2-Trifluorométhoxyaniline, avec le numéro CAS 1535-75-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhoxy (-O-CF3) attaché à une structure d'aniline. Ce composé présente un cycle benzénique lié à un groupe amino (-NH2) et un substituant trifluorométhoxy en position ortho par rapport au groupe amino. Le groupe trifluorométhoxy confère des propriétés électroniques uniques, améliorant la réactivité du composé et influençant sa solubilité dans divers solvants. Typiquement, 2-Trifluorométhoxyaniline est un solide à température ambiante et peut présenter une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard. Sa structure fluorée peut contribuer à une lipophilie accrue et à des applications potentielles dans les domaines pharmaceutiques, agrochimiques et des sciences des matériaux. De plus, la présence du groupe amino permet d'autres modifications chimiques, en faisant un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés fluorés peuvent présenter des profils toxicologiques spécifiques.

Formule : C₇H₆F₃NO

InChI : InChI=1S/C7H6F3NO/c8-7(9,10)12-6-4-2-1-3-5(6)11/h1-4H,11H2

Code InChI : InChIKey=ZFCOUBUSGHLCDT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C(F)(F)F)C1=C(N)C=CC=C1

Synonymes :

• (Pentafluorophenyl)(Phenyl)Methanone
• 2-(Trifluoromethoxy)benzenamine
• 2-(Trifluoromethyloxy)aniline
• 2-Trifluoromethoxyaniline
• 2-Trifluoromethoxyphenylamine
• Benzenamine, 2-(trifluoromethoxy)-
• o-(Trifluoromethoxy)aniline
• o-(Trifluoromethoxy)phenylamine
• o-Aminotrifluoromethoxybenzene
• o-Anisidine, α,α,α-trifluoro-

2-(Trifluoromethoxy)aniline

CAS : 1535-75-7

Formule : C₇H₆F₃NO

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Red to Green clear liquid

Masse moléculaire : 177.13

Ref: 3B-T2145

2-(Trifluoromethoxy)aniline

CAS : 1535-75-7

Formule : C₇H₆F₃NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 177.1238

Ref: IN-DA003F59

2-(Trifluoromethoxy)aniline

CAS : 1535-75-7

2-(Trifluoromethoxy)aniline

Formule : C₇H₆F₃NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Tan Liquid

Masse moléculaire : 177.12384

Ref: 54-PC7433Y

2-Trifluoromethoxyaniline

CAS : 1535-75-7

Formule : C₇H₆F₃NO

Masse moléculaire : 177.13

Ref: 7W-GK2191

2-(Trifluoromethoxy)aniline

CAS : 1535-75-7

Formule : C₇H₆F₃NO

Degré de pureté : 99.0%

Couleur et forme : Pale yellow liquid

Masse moléculaire : 177.126

Ref: 10-F001409

2-(Trifluoromethoxy)aniline

CAS : 1535-75-7

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM1382.12

2-(Trifluoromethoxy)aniline

CAS : 1535-75-7

2-(Trifluoromethoxy)aniline is a heterocyclic aromatic compound that can act as an electrophilic catalyst. It is a strong nucleophile and reacts with various types of nucleophiles. 2-(Trifluoromethoxy)aniline has been used for the synthesis of aliphatic sulfoxides under acidic conditions, including alcohols, phenols, and thiols. The reaction mechanism is often a 1,2-addition of the nucleophile to the carbonyl group of 2-(trifluoromethoxy)aniline. This reaction is catalytic and produces a stable dimerized product. 2-(Trifluoromethoxy)aniline also has mesoporous properties, which allow it to be used in reactions involving alcohols or other polar molecules because they are soluble in the pores.

Formule : C₇H₆F₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 177.12 g/mol

Ref: 3D-FT36754

2-(Trifluoromethoxy)aniline

Produit contrôlé

CAS : 1535-75-7

Stability Hygroscopic
Applications 2-(Trifluoromethoxy)aniline is a reactant used in the synthesis of GPBAR1 agonists which play a role in controlling inflammation.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Hogenauer, K., et. al.: J. Med. Chem., 57, 10343 (2014)

Formule : C₇H₆F₃NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 177.12

Ref: TR-T790695