CAS 156571-46-9

7-DIÉTHYLAMINO-3-((((2-MALÉIMIDYL)ÉTHYL)AMINO) CARBONYL)COUMARINE

Description :

Le 7-Diéthylamino-3-((2-maleimidyl)éthylamino)carbonylcoumarine, identifiée par son numéro CAS 156571-46-9, est un composé organique synthétique caractérisé par son squelette de coumarine, connu pour ses propriétés fluorescentes. Ce composé présente un groupe diéthylamino qui améliore sa solubilité et sa fluorescence, le rendant utile dans diverses applications biochimiques, en particulier dans le marquage et l'imagerie. La présence d'un groupe maleimide permet une conjugaison spécifique aux biomolécules contenant des thiols, facilitant la délivrance ciblée dans les systèmes biologiques. Le groupe carbonyle contribue à la réactivité et à la stabilité du composé. Dans l'ensemble, ce composé est remarquable pour ses applications potentielles en bioconjugaison, en microscopie à fluorescence et comme sonde dans les essais biochimiques, grâce à ses caractéristiques structurelles uniques et à ses groupes fonctionnels qui permettent des interactions sélectives avec des cibles biologiques. Ses propriétés en font un outil précieux dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire.

Formule : C₂₀H₂₁N₃O₅

InChI : InChI=1/C20H21N3O5/c1-3-22(4-2)14-6-5-13-11-15(20(27)28-16(13)12-14)19(26)21-9-10-23-17(24)7-8-18(23)25/h5-8,11-12H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,21,26)

Code InChI : IXQPRUQVJIJUEB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CCN(CC)c1ccc2cc(C(=O)NCCN3C(=O)C=CC3=O)c(=O)oc2c1

Synonymes :

• N-(2-(1-Maleimidyl)Ethyl)-7-(Diethylamino)Coumarin-3-Carboxamide
• Mdcc
• 7-(diethylamino)-N-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

7-(Diethylamino)-N-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

CAS : 156571-46-9

7-(Diethylamino)-N-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

Formule : C₂₀H₂₁N₃O₅

Degré de pureté : ≥97%(HPLC)

Masse moléculaire : 383.4

Ref: 54-OR1107307

MDCC

CAS : 156571-46-9

MDCC is a multifunctional dye that serves as a crucial tool in biological experiments, assisting researchers in observing and analyzing cell structures, tracking biomolecules, evaluating cell functions, distinguishing cell types, detecting biomolecules, studying tissue pathology, and monitoring microorganisms. Its applications span from fundamental scientific research to a wide range of clinical diagnostics. Additionally, dyes are extensively utilized in traditional fields like textile dyeing and in emerging areas such as functional textile processing, food pigments, and dye-sensitized solar cells.

Formule : C₂₀H₂₁N₃O₅

Masse moléculaire : 383.4

Ref: TM-T86874

7-(Diethylamino)-N-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

CAS : 156571-46-9

Formule : C₂₀H₂₁N₃O₅

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 383.3978

Ref: IN-DA001OTB

7-Diethylamino-3-[N-(4-maleimidoethyl)carbamoyl]coumarin

CAS : 156571-46-9

Formule : C₂₀H₂₁N₃O₅

Degré de pureté : ≥ 97.0%

Couleur et forme : White to yellow powder

Masse moléculaire : 383.40

Ref: 7W-GW0385

2H-1-Benzopyran-3-carboxamide, 7-(diethylamino)-N-[2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-2-oxo-

CAS : 156571-46-9

Degré de pureté : ≥97%(HPLC)

Masse moléculaire : 383.4039917

Ref: 10-F865708