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Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH, with the CAS number 157774-30-6, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Fmoc" (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during peptide assembly. The "D-Arg" indicates that the amino acid is in its D-enantiomer form, which can influence the biological activity and properties of the resulting peptides. The "Pmc" (2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyl) group is another protective moiety that shields the side chain of arginine, enhancing stability and reactivity during synthesis. This compound is typically utilized in solid-phase peptide synthesis, where the protection and deprotection strategies are crucial for achieving the desired peptide sequence. Its solubility in organic solvents and stability under various conditions make it a valuable intermediate in the development of peptide-based therapeutics and research applications. Overall, Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH is an important building block in the field of medicinal chemistry and peptide research.

Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH

Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH, avec le numéro CAS 157774-30-6, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives lors de l'assemblage des peptides. Le "D-Arg" indique que l'acide aminé est sous sa forme D-énantiomérique, ce qui peut influencer l'activité biologique et les propriétés des peptides résultants. Le groupe "Pmc" (2,2,5,5-tétraméthyl-1-pyrrolidinyle) est un autre moiety protecteur qui protège la chaîne latérale de l'arginine, améliorant la stabilité et la réactivité pendant la synthèse. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide, où les stratégies de protection et de déprotection sont cruciales pour obtenir la séquence peptidique souhaitée. Sa solubilité dans des solvants organiques et sa stabilité dans diverses conditions en font un intermédiaire précieux dans le développement de thérapies basées sur des peptides et des applications de recherche. Dans l'ensemble, Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH est un élément de base important dans le domaine de la chimie médicinale et de la recherche sur les peptides.

157774-30-6: Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH, avec le numéro CAS 157774-30-6, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives lors de l'assemblage des peptides. Le "D-Arg" indique que l'acide aminé est sous sa forme D-énantiomérique, ce qui peut influencer l'activité biologique et les propriétés des peptides résultants. Le groupe "Pmc" (2,2,5,5-tétraméthyl-1-pyrrolidinyle) est un autre moiety protecteur qui protège la chaîne latérale de l'arginine, améliorant la stabilité et la réactivité pendant la synthèse. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide, où les stratégies de protection et de déprotection sont cruciales pour obtenir la séquence peptidique souhaitée. Sa solubilité dans des solvants organiques et sa stabilité dans diverses conditions en font un intermédiaire précieux dans le développement de thérapies basées sur des peptides et des applications de recherche. Dans l'ensemble, Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH est un élément de base important dans le domaine de la chimie médicinale et de la recherche sur les peptides.

CAS 157774-30-6

Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH

Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH

Ref: 01-4014141

Fmoc-D-Arg(Pmc)-OH

Ref: IN-DA001PP4