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CAS 159624-15-4

:

acide (2-BOC-aminophényl)boronique

Description :
acide (2-BOC-aminophényl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) attaché à un groupe amino sur un anneau phénylique. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'être un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques comme le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, et avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe BOC hydrophobe. La partie acide borique permet la participation à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe BOC sert de groupe protecteur pour l'amine, facilitant les réactions sélectives et la déprotection subséquente dans des conditions acides douces. Ce composé est souvent utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, ainsi que dans la science des matériaux pour la synthèse de polymères contenant du bore. Sa réactivité et sa polyvalence fonctionnelle en font un élément de base important dans la chimie organique de synthèse.
Formule :C17H26BNO4
InChI :InChI=1/C17H26BNO4/c1-15(2,3)21-14(20)19-13-11-9-8-10-12(13)18-22-16(4,5)17(6,7)23-18/h8-11H,1-7H3,(H,19,20)
Code InChI :LVHGGVGVAUJQBB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC=CC=C2NC(=O)OC(C)(C)C
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