CAS 16265-37-5
:N-Acétyladénosine
Description :
N-Acétyladénosine est un dérivé de nucléoside de l'adénosine, caractérisé par la présence d'un groupe acétyle attaché à l'atome d'azote en position 1 de la partie adénine. Cette modification altère ses propriétés biochimiques et améliore sa stabilité par rapport à l'adénosine. N-Acétyladénosine est soluble dans l'eau et présente une nature polaire en raison de ses groupes hydroxyle et amino, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Il joue un rôle dans divers processus biologiques, y compris la signalisation cellulaire et le métabolisme. Le composé est souvent étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte de la neuroprotection et des effets anti-inflammatoires. Sa structure moléculaire se compose d'une base purique (adénine) liée à un sucre ribose, ce qui en fait un élément clé dans la synthèse des nucléotides et des acides nucléiques. De plus, N-Acétyladénosine peut être impliqué dans la régulation des niveaux d'énergie cellulaire et est un sujet d'intérêt dans la recherche pharmacologique. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et son importance biologique en font un composé précieux en biochimie et en chimie médicinale.
Formule :C12H15N5O5
InChI :InChI=1S/C12H15N5O5/c1-5(19)16-10-7-11(14-3-13-10)17(4-15-7)12-9(21)8(20)6(2-18)22-12/h3-4,6,8-9,12,18,20-21H,2H2,1H3,(H,13,14,16,19)/t6-,8-,9-,12-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SLLVJTURCPWLTP-WOUKDFQISA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NC(C)=O)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonymes :- Adenosine, N-acetyl-
- N-Acetyladenosine
- Acetamide, N-(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-
Trier par
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5 produits concernés.
N6-Acetyl adenosine
CAS :Nucleoside Derivatives –Naturally modified ribo-nucleosides;Other modified nucleosidesFormule :C12H15N5O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.28N6-Acetyladenosine
CAS :<p>N6-Acetyladenosine is a nucleoside that belongs to the group of N-acetylated adenosines. It is found in thermophilic organisms and has been shown to be involved in optimal growth. N6-Acetyladenosine has also been found to be an important part of the coding and population modifications of crenarchaeota, archaeal organisms that are phylogenetically related to methanogens. Unfractionated populations of methanogen contain both N6-acetyladenosine residues and other modified adenosines, with each organism differing in the types of modifications they contain. Transfer of these modified adenosines from one organism to another can lead to changes in their coding and population modifications.</p>Formule :C12H15N5O5Degré de pureté :Area-% Min. 90 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :309.28 g/mol




