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CAS 16265-37-5

:

N-Acétyladénosine

Description :
N-Acétyladénosine est un dérivé de nucléoside de l'adénosine, caractérisé par la présence d'un groupe acétyle attaché à l'atome d'azote en position 1 de la partie adénine. Cette modification altère ses propriétés biochimiques et améliore sa stabilité par rapport à l'adénosine. N-Acétyladénosine est soluble dans l'eau et présente une nature polaire en raison de ses groupes hydroxyle et amino, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Il joue un rôle dans divers processus biologiques, y compris la signalisation cellulaire et le métabolisme. Le composé est souvent étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte de la neuroprotection et des effets anti-inflammatoires. Sa structure moléculaire se compose d'une base purique (adénine) liée à un sucre ribose, ce qui en fait un élément clé dans la synthèse des nucléotides et des acides nucléiques. De plus, N-Acétyladénosine peut être impliqué dans la régulation des niveaux d'énergie cellulaire et est un sujet d'intérêt dans la recherche pharmacologique. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et son importance biologique en font un composé précieux en biochimie et en chimie médicinale.
Formule :C12H15N5O5
InChI :InChI=1S/C12H15N5O5/c1-5(19)16-10-7-11(14-3-13-10)17(4-15-7)12-9(21)8(20)6(2-18)22-12/h3-4,6,8-9,12,18,20-21H,2H2,1H3,(H,13,14,16,19)/t6-,8-,9-,12-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SLLVJTURCPWLTP-WOUKDFQISA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NC(C)=O)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonymes :
  • Adenosine, N-acetyl-
  • N-Acetyladenosine
  • Acetamide, N-(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-
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