2-Naphthylisothiocyanate is an organic compound characterized by the presence of both a naphthalene ring and an isothiocyanate functional group. Its molecular structure consists of a naphthyl group (derived from naphthalene) attached to a carbon atom that is double-bonded to a nitrogen atom and single-bonded to a sulfur atom, forming the isothiocyanate moiety. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on temperature and purity. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, and is often used in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions. Additionally, 2-naphthylisothiocyanate has been studied for its biological activities, including potential roles in plant defense mechanisms and as a tool in biochemical research. Its CAS number, 1636-33-5, is a unique identifier that facilitates its identification in chemical databases and literature. Safety precautions should be taken when handling this compound, as isothiocyanates can be irritants and may pose health risks.

2-naphthylisothiocyanate

2-naphtylisothiocyanate est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle naphtalénique et d'un groupe fonctionnel isothiocyanate. Sa structure moléculaire se compose d'un groupe naphtyle (dérivé du naphtalène) lié à un atome de carbone qui est doublement lié à un atome d'azote et lié par un simple à un atome de soufre, formant la partie isothiocyanate. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, et est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques. De plus, 2-naphtylisothiocyanate a été étudié pour ses activités biologiques, y compris des rôles potentiels dans les mécanismes de défense des plantes et comme outil dans la recherche biochimique. Son numéro CAS, 1636-33-5, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et la littérature. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les isothiocyanates peuvent être irritants et peuvent présenter des risques pour la santé.

1636-33-5: 2-naphtylisothiocyanate est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle naphtalénique et d'un groupe fonctionnel isothiocyanate. Sa structure moléculaire se compose d'un groupe naphtyle (dérivé du naphtalène) lié à un atome de carbone qui est doublement lié à un atome d'azote et lié par un simple à un atome de soufre, formant la partie isothiocyanate. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, et est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques. De plus, 2-naphtylisothiocyanate a été étudié pour ses activités biologiques, y compris des rôles potentiels dans les mécanismes de défense des plantes et comme outil dans la recherche biochimique. Son numéro CAS, 1636-33-5, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et la littérature. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les isothiocyanates peuvent être irritants et peuvent présenter des risques pour la santé.

CAS 1636-33-5

2-naphtylisothiocyanate

2-Naphthyl isothiocyanate

Ref: 54-OR1085160

2-Isothiocyanatonaphthalene

Ref: IN-DA001U9E