CAS 16386-93-9
:Acide 2,2-diméthyl-4-penténoïque
Description :
Acide 2,2-diméthyl-4-penténoïque est un composé organique caractérisé par sa structure d'acide carboxylique insaturé. Il présente une structure d'acide penténoïque avec deux groupes méthyle attachés au deuxième carbone, contribuant à sa nature ramifiée. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et a une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses groupes alkyles hydrophobes. La présence de la double liaison dans sa structure confère une réactivité, le rendant susceptible aux réactions d'addition, qui peuvent être exploitées dans diverses applications synthétiques. De plus, le groupe fonctionnel acide carboxylique permet des réactions typiques acide-base et des processus d'estérification. Acide 2,2-diméthyl-4-penténoïque est utilisé dans la synthèse de divers intermédiaires chimiques et peut servir de bloc de construction dans la production de polymères et d'autres matériaux. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans des zones bien ventilées et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car il peut provoquer une irritation au contact de la peau ou des yeux.
Formule :C7H12O2
InChI :InChI=1/C7H12O2/c1-4-5-7(2,3)6(8)9/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9)
Code InChI :InChIKey=BGUAPYRHJPWVEM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC=C)(C(O)=O)(C)C
Synonymes :- 2,2-Dimethyl-pent-4-enoic acid
- 2,2-Dimethylpent-4-enoic acid
- 4-Pentenoic acid, 2,2-dimethyl-
- 2,2-Dimethyl-4-pentenoic acid
- 2,2-Dimethyl-4-pentenoicAcid>
- EOS-61425
- RARECHEM AL BE 0684
- 2,2-Dimethy1-4-pentenoic acid, 95%
- DiMethyl-
- 2,2-
- 4-
- pentenoic acid
- Voir plus de synonymes
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2,2-Dimethyl-4-pentenoic Acid
CAS :Formule :C7H12O2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :128.172,2-Dimethyl-4-pentenoic acid, 95%
CAS :It is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed asFormule :C7H12O2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :128.172,2-Dimethylpent-4-enoic acid
CAS :Formule :C7H12O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :128.16902,2-Dimethylpent-4-enoic acid
CAS :2,2-Dimethylpent-4-enoic acid is an organic acid containing a double bond and a carboxyl group, widely used in drug synthesis research.Formule :C7H12O2Degré de pureté :99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :128.172,2-Dimethyl-4-pentenoic acid
CAS :2,2-Dimethyl-4-pentenoic acidFormule :C7H12O2Degré de pureté :>97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :128.168982,2-Dimethylpent-4-enoic acid
CAS :2,2-Dimethylpent-4-enoic acidFormule :C7H12O2Degré de pureté :97%Masse moléculaire :128.172,2-Dimethylpent-4-enoic acid
CAS :Formule :C7H12O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :128.1712,2-Dimethyl-4-pentenoic Acid
CAS :2,2-Dimethyl-4-pentenoic acid is a decarboxylating agent that converts the carboxylic acid group to an aldehyde. It is commonly used as a reducing agent in organic synthesis, especially for the conversion of esters and nitriles to alcohols and amines respectively. The synthesis of 2,2-dimethyl-4-pentenoic acid is achieved by reacting piperidine with propylene oxide. This reaction proceeds via a six-membered ring intermediate that decomposes to form the final product. The reaction can be catalyzed with peroxide or hydrogen peroxide, which leads to a high yield. 2,2-Dimethyl-4-pentenoic acid has been shown to be effective against hyperproteinemia and lipogenous disorders such as steatosis and cholestasis.Formule :C7H12O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :128.17 g/mol
