CAS 1649-27-0

5-ANDROSTEN-3BETA-OL-16ALPHA-FLUORO-17-ONE

Description :

5-ANDROSTEN-3BETA-OL-16ALPHA-FLUORO-17-ONE, communément appelé un stéroïde synthétique, se caractérise par ses modifications structurelles qui incluent un atome de fluor à la position 16-alpha et un groupe cétone à la position 17. Ce composé est dérivé de la structure de base des stéroïdes, spécifiquement de la structure de l'androstane, qui se compose de quatre cycles de carbone fusionnés. La présence du groupe hydroxyle à la position 3-beta contribue à son activité biologique, influençant son interaction avec les récepteurs des stéroïdes. La fluoruration à la position 16-alpha peut améliorer sa stabilité métabolique et modifier ses propriétés pharmacocinétiques. Ce composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en médecine, en particulier dans les thérapies de remplacement hormonal et les formulations de stéroïdes anabolisants. Ses caractéristiques structurelles uniques peuvent également affecter son affinité pour les récepteurs androgéniques, ce qui le rend intéressant tant dans des contextes thérapeutiques que de recherche. Comme pour de nombreux stéroïdes synthétiques, comprendre ses caractéristiques est crucial pour évaluer son efficacité et sa sécurité dans diverses applications.

Formule : C₁₉H₂₇FO₂

InChI : InChI=1/C19H27FO2/c1-18-7-5-12(21)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16(20)17(19)22/h3,12-16,21H,4-10H2,1-2H3

SMILES : CC12CCC(CC1=CCC1C2CCC2(C)C1CC(C2=O)F)O

Synonymes :

• 16-Fluoro-3-Hydroxyandrost-5-En-17-One

Androst-5-en-17-one, 16-fluoro-3-hydroxy-, (3β,16α)-

CAS : 1649-27-0

Formule : C₁₉H₂₇FO₂

Masse moléculaire : 306.4149

Ref: IN-DA001V4V