4-Pentadecylbenzene-1,3-diol, with the CAS number 16825-54-0, is an organic compound characterized by its long hydrophobic alkyl chain and two hydroxyl (-OH) groups positioned on a benzene ring. This structure imparts both hydrophobic and hydrophilic properties, making it amphiphilic. The presence of the pentadecyl group contributes to its potential applications in surfactants, emulsifiers, and as a lubricant due to its ability to reduce surface tension. The diol functionality allows for hydrogen bonding, which can enhance solubility in polar solvents and improve interactions with biological systems. Additionally, the compound may exhibit interesting thermal and phase behavior, which can be influenced by the length of the alkyl chain. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, are influenced by the balance between the hydrophobic alkyl chain and the hydrophilic hydroxyl groups. Overall, 4-pentadecylbenzene-1,3-diol is a versatile compound with potential applications in various fields, including materials science and biochemistry.

4-pentadecylbenzene-1,3-diol

4-pentadécylbenzène-1,3-diol, avec le numéro CAS 16825-54-0, est un composé organique caractérisé par sa longue chaîne alkylique hydrophobe et deux groupes hydroxyles (-OH) positionnés sur un anneau benzénique. Cette structure confère des propriétés à la fois hydrophobes et hydrophiles, ce qui le rend amphiphile. La présence du groupe pentadécyle contribue à ses applications potentielles dans les tensioactifs, les émulsifiants et comme lubrifiant en raison de sa capacité à réduire la tension superficielle. La fonctionnalité diol permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut améliorer la solubilité dans les solvants polaires et améliorer les interactions avec les systèmes biologiques. De plus, le composé peut présenter un comportement thermique et de phase intéressant, qui peut être influencé par la longueur de la chaîne alkylique. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, sont influencées par l'équilibre entre la chaîne alkylique hydrophobe et les groupes hydroxyles hydrophiles. Dans l'ensemble, 4-pentadécylbenzène-1,3-diol est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la biochimie.

16825-54-0: 4-pentadécylbenzène-1,3-diol, avec le numéro CAS 16825-54-0, est un composé organique caractérisé par sa longue chaîne alkylique hydrophobe et deux groupes hydroxyles (-OH) positionnés sur un anneau benzénique. Cette structure confère des propriétés à la fois hydrophobes et hydrophiles, ce qui le rend amphiphile. La présence du groupe pentadécyle contribue à ses applications potentielles dans les tensioactifs, les émulsifiants et comme lubrifiant en raison de sa capacité à réduire la tension superficielle. La fonctionnalité diol permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut améliorer la solubilité dans les solvants polaires et améliorer les interactions avec les systèmes biologiques. De plus, le composé peut présenter un comportement thermique et de phase intéressant, qui peut être influencé par la longueur de la chaîne alkylique. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, sont influencées par l'équilibre entre la chaîne alkylique hydrophobe et les groupes hydroxyles hydrophiles. Dans l'ensemble, 4-pentadécylbenzène-1,3-diol est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la biochimie.

CAS 16825-54-0

4-pentadécylbenzène-1,3-diol

1,3-Benzenediol, 4-pentadecyl-

Ref: IN-DA001XXT

4-Pentadecylresorcinol

Ref: TR-P267005