CAS 169037-23-4

5-(trifluorométhoxy)isatine

Description :

5-(trifluorométhoxy)isatine est un composé chimique caractérisé par la présence d'un noyau d'isatine, qui est une structure bicyclique contenant à la fois un groupe fonctionnel cétone et un groupe fonctionnel amine. Le groupe trifluorométhoxy, -O-CF3, est une caractéristique notable qui influence de manière significative les propriétés chimiques du composé, y compris sa réactivité et sa polarité. Ce substituant améliore les caractéristiques d'attraction électronique de la molécule, pouvant potentiellement affecter son activité biologique et sa solubilité dans divers solvants. Les isatines sont connues pour leurs diverses propriétés pharmacologiques, et l'introduction du groupe trifluorométhoxy peut conférer des activités biologiques uniques, rendant ce composé d'un intérêt particulier en chimie médicinale. De plus, 5-(trifluorométhoxy)isatine peut présenter des propriétés optiques et électroniques intéressantes en raison de la présence du groupe trifluorométhoxy. Sa synthèse implique généralement l'introduction du moiety trifluorométhoxy sur l'échafaudage d'isatine, et il peut être analysé à l'aide de diverses techniques spectroscopiques pour confirmer sa structure et sa pureté.

Formule : C9H4F3NO3

InChI : InChI=1S/C9H4F3NO3/c10-9(11,12)16-4-1-2-6-5(3-4)7(14)8(15)13-6/h1-3H,(H,13,14,15)

Code InChI : XHAJMVPMNOBILF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C1=CC2=C(C=C1OC(F)(F)F)C(=O)C(=O)N2

Synonymes :

• 5-(Trifluoromethoxy)Indoline-2,3-Dione
• 5-(Trifluoromethoxyl)-isatin

5-(Trifluoromethoxy)isatin

CAS : 169037-23-4

Formule : C₉H₄F₃NO₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Light yellow to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 231.13

Ref: 3B-T2774

5-(Trifluoromethoxy)isatin, 98%

CAS : 169037-23-4

5-(Trifluoromethoxy)isatin is used as a reactant for preparation of oxindole derivatives as TAk1 kinase inhibitors and of isatin thiosemicarbazones via condensation with thiosemicarbazones as herpes simplex virus (HSV) inhibitors. It is also used as a reactant for synthesis of 3-substituted 2-indoli

Formule : C₉H₄F₃NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Orange to brown, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 231.13

Ref: 02-B25494

5-(Trifluoromethoxy)isatin

CAS : 169037-23-4

5-(Trifluoromethoxy)isatin

Formule : C₉H₄F₃NO₃

Degré de pureté : >98%

Couleur et forme : Orange Solid

Masse moléculaire : 231.12816

Ref: 54-PC3629

5-(Trifluoromethoxy)indoline-2,3-dione

CAS : 169037-23-4

Formule : C₉H₄F₃NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 231.1282

Ref: IN-DA001YGI

5-(Trifluoromethoxy)indoline-2,3-dione

CAS : 169037-23-4

5-(Trifluoromethoxy)indoline-2,3-dione

Formule : C₉H₄F₃NO₃

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 231.13

Ref: IN-DG18809

5-(Trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione

CAS : 169037-23-4

Formule : C₉H₄F₃NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 231.13

Ref: 10-F069201

5-(Trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione

CAS : 169037-23-4

5-(Trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione is a potent anticancer agent that inhibits the growth of cancer cells by inducing apoptosis. It binds to DNA, forming hydrogen bonds with guanine and adenine residues. This binding prevents the formation of hydrogen bonds between DNA bases, which are essential for maintaining the stability of DNA. The disruption of these bonds leads to chromosomal degradation and eventually cell death. 5-(Trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione has shown antifungal activity against Cryptococcus neoformans in vitro and in vivo. This drug also has an allosteric modulator effect on HL60 cells.

Formule : C₉H₄F₃NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Red Powder

Masse moléculaire : 231.13 g/mol

Ref: 3D-FT60767