CAS 173043-38-4
:Acide 2-naphtalèncarboxylique, 3-amino-1,4-dihydro-1,4-dioxo-
Description :
Acide 2-naphtalèncarboxylique, 3-amino-1,4-dihydro-1,4-dioxo- est un composé chimique caractérisé par son squelette de naphtalène, qui se compose de deux cycles aromatiques fusionnés. La présence d'un groupe acide carboxylique (-COOH) indique sa nature acide, tandis que le groupe amino (-NH2) contribue à son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse organique et les produits pharmaceutiques. Le composé présente une structure de 1,4-dihydro-1,4-dioxo, suggérant qu'il pourrait exhiber un tautomérisme céto-enol, ce qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. Ce composé est susceptible d'être soluble dans des solvants polaires en raison de la présence à la fois du groupe acide carboxylique et des groupes amino, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Sa structure unique peut conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, les propriétés du composé, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les caractéristiques spectrales, seraient essentielles pour son identification et son application dans divers contextes chimiques.
Formule :C11H7NO4
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2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
CAS :2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinoneFormule :C11H7NO4Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :217.182-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
CAS :Formule :C11H7NO4Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :217.182-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
CAS :2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone is an electron transfer mediator that can alter glucose metabolism in homofermentative lactic acid bacteria. It also serves as a novel growth stimulator for bifidobacteria, influencing their end-product profile through the mediated oxidation of NAD(P)H.Formule :C11H7NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.182-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
CAS :2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone is a heterocyclic organic compound, which is a derivative of naphthoquinone, sourced from various chemical synthesis pathways. These pathways often involve the introduction of amino and carboxy functional groups onto the naphthoquinone core, facilitating its creation in controlled laboratory settings. This compound acts primarily due to its electron-accepting quinone structure, enabling redox cycling and interaction with biological macromolecules. These interactions can disrupt cellular redox homeostasis or inhibit protein functions, positioning the compound as a candidate for various biochemical applications.Formule :C11H7NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :217.18 g/mol





