CAS 17336-78-6

Silane, (2-chloroéthyl)triméthyl-

Description :

Silane, (2-chloroéthyl)triméthyl- est un composé organosiliconé caractérisé par la présence d'un atome de silicium lié à trois groupes méthyle et à un groupe 2-chloroéthyle. Sa structure moléculaire présente un atome de silicium au centre, qui est coordonné de manière tétraédrique par les trois groupes méthyle (–Si(CH3)3) et un groupe chloroéthyle (–CH2CH2Cl). Ce composé est typiquement un liquide incolore avec une odeur distinctive et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence de l'atome de chlore, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Il est utilisé dans diverses applications, y compris comme agent de couplage en chimie des polymères et comme précurseur dans la synthèse d'autres composés organosiliconés. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de cette substance, car elle peut être nocive si inhalée ou ingérée, et peut provoquer des irritations cutanées et oculaires. Des procédures de stockage et de manipulation appropriées doivent être suivies pour minimiser l'exposition et garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire ou industriels.

Formule : C₅H₁₃ClSi

(2-Chloroethyl)trimethylsilane

CAS : 17336-78-6

(2-Chloroethyl)trimethylsilane

Formule : C₅H₁₃ClSi

Degré de pureté : 95%+

Masse moléculaire : 136.7

Ref: 54-OR1120233

(2-Chloroethyl)trimethylsilane

CAS : 17336-78-6

Formule : C₅H₁₃ClSi

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 136.6952

Ref: IN-DA00AR68

(2-Chloroethyl)trimethylsilane

CAS : 17336-78-6

(2-Chloroethyl)trimethylsilane is an organosilicon compound with a molecular weight of 98.06 g/mol. It is synthesized from ethylene and chlorine, and has been shown to inhibit the activity of tyrosine kinase in chronic pain and depression models. (2-Chloroethyl)trimethylsilane also inhibits adenosine receptors, which are involved in the development of chronic pain. This drug has been shown to be effective against depression by inhibiting the binding of adenosine to its receptor site. The kinetic properties of this drug have been studied using molecular modelling, and it has been found that conformational changes are induced in the purinergic receptor when this drug binds.

Formule : C₅H₁₃ClSi

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 136.69 g/mol

Ref: 3D-SAA33678

(2-chloroethyl)triMethyl-Silane

CAS : 17336-78-6

Degré de pureté : 95%+

Masse moléculaire : 136.69

Ref: 10-F980454