CAS 17460-56-9

N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-D-phénylalanil-L-proline

Description :

N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-D-phénylalanil-L-proline, avec le numéro CAS 17460-56-9, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Cette substance présente une structure de backbone de proline, qui est un acide aminé important dans la synthèse des protéines, et est modifiée avec un groupe phénylméthoxycarbonyle, améliorant sa stabilité et sa solubilité. La présence de D-phénylalanine et de L-proline dans sa structure indique qu'il s'agit d'un composé semblable à un dipeptide, qui peut présenter des activités biologiques uniques en raison de la stéréochimie de ses acides aminés. En général, de tels composés sont étudiés pour leurs applications potentielles en pharmacie, en particulier dans le développement de médicaments à base de peptides. Le composé peut également présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses propriétés physiques, telles que la solubilité, le point de fusion et la réactivité, dépendraient des conditions spécifiques et du solvant utilisé. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant dans le domaine de la chimie organique et médicinale.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₅

InChI : InChI=1/C22H24N2O5/c25-20(24-13-7-12-19(24)21(26)27)18(14-16-8-3-1-4-9-16)23-22(28)29-15-17-10-5-2-6-11-17/h1-6,8-11,18-19H,7,12-15H2,(H,23,28)(H,26,27)/t18-,19+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=SLQMUASKUOLVIO-MOPGFXCFSA-N

SMILES : C([C@@H](CC1=CC=CC=C1)NC(OCC2=CC=CC=C2)=O)(=O)N3[C@H](C(O)=O)CCC3

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, 1-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>D</span>-phenylalanyl]-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>D</span>-phenylalanyl-
• Cbz-<span class="text-smallcaps">D</span>-Phe-Pro-OH
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-phenylalanyl-<smallcap>L</span>-proline
• N-[(benzyloxy)carbonyl]-D-phenylalanyl-L-proline
• Proline, 1-(N-carboxy-3-phenyl-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-alanyl)-, N-benzyl ester, <smallcap>L</span>-
• L-Proline, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-D-phenylalanyl-
• L-Proline, 1-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-D-phenylalanyl]-
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-D-phenylalanyl-L-proline
• Proline, 1-(N-carboxy-3-phenyl-D-alanyl)-, N-benzyl ester, L-
• Cbz-D-Phe-Pro-OH
• Z-PHENYLALANINE-D-PROLINE
• Z-D-PHE-PRO-OH
• N-Benzyloxycarbonyl-D-phenylalanlyproline
• (2S)-1-[(2R)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid

Z-D-Phe-Pro-OH

CAS : 17460-56-9

Z-D-Phe-Pro-OH

Masse moléculaire : 396.44g/mol

Ref: 54-BIP174

Z-D-Phe-Pro-OH

CAS : 17460-56-9

D-Phe-Pro-OH is a tripeptide that is reversibly inactivated by methanol, chloromethyl ketone, and boronate esters. It can be used as an affinity label for the detection of aldehydes. This compound has been shown to be an inhibitor of protein synthesis and cell growth. It has also been used to synthesize analogs with similar properties, such as Z-D-Phe-Pro-OH.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 396.44 g/mol

Ref: 3D-FP111558