CAS 174721-08-5

(3beta,6alpha,12beta,20E)-3,12-dihydroxydammara-20(22),24-diène-6-yl bêta-D-glucopyranoside

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (3beta,6alpha,12beta,20E)-3,12-dihydroxydammara-20(22),24-diène-6-yl bêta-D-glucopyranoside, avec le numéro CAS 174721-08-5, est un glycoside dérivé des triterpènes de type dammarane. Elle présente une structure complexe caractérisée par de multiples groupes hydroxyles, qui contribuent à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'un groupe beta-D-glucopyranoside indique qu'il s'agit d'un dérivé sucré, améliorant son activité biologique et son potentiel d'interaction avec divers systèmes biologiques. Ce composé est remarquable pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires et antioxydantes, souvent associées aux triterpénoïdes. Sa stéréochimie spécifique, indiquée par les diverses désignations alpha et beta, joue un rôle crucial dans la détermination de sa fonction biologique et de son interaction avec les récepteurs. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant dans la chimie des produits naturels, en particulier dans le contexte de la chimie médicinale et du développement d'agents thérapeutiques.

Formule : C₃₆H₆₀O₈

InChI : InChI=1/C36H60O8/c1-19(2)10-9-11-20(3)21-12-15-35(7)27(21)22(38)16-25-34(6)14-13-26(39)33(4,5)31(34)23(17-36(25,35)8)43-32-30(42)29(41)28(40)24(18-37)44-32/h10-11,21-32,37-42H,9,12-18H2,1-8H3/b20-11+/t21-,22-,23+,24-,25-,26+,27+,28-,29+,30-,31+,32-,34-,35-,36-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=OZTXYFOXQFKYRP-TXRYYSRHSA-N

SMILES : C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@]([C@@H](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)C1)(C(C)(C)[C@@H](O)CC3)[H])(C[C@@H](O)[C@]5([C@@]2(C)CC[C@@H]5\C(=C\CC=C(C)C)\C)[H])[H]

Synonymes :

• (3β,6α,12β,20E)-3,12-Dihydroxydammara-20(22),24-dien-6-yl β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Ginsenoside Rh4
• Ginsenoside Rh₄
• beta-D-glucopyranoside, (3beta,6alpha,12beta,20E)-3,12-dihydroxydammara-20(22),24-dien-6-yl
• β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, (3β,6α,12β,20E)-3,12-dihydroxydammara-20(22),24-dien-6-yl
• (3β,6α,12β,20E)-3,12-Dihydroxydammara-20(22),24-dien-6-yl β-D-glucopyranoside
• β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β,20E)-3,12-dihydroxydammara-20(22),24-dien-6-yl
• (3beta,6alpha,12beta,20E)-3,12-Dihydroxydammara-20(22),24-dien-6-yl-beta-D-glucopyranoside
• Ginsenoside Rh4, BR
• (3β,6α,12β,20E)-3,12-Dihydroxydammara-20(22),24-dien-6-yl β-D-glu copyranoside
• ginsenoside Rh(4)

Ginsenoside Rh4

CAS : 174721-08-5

Ginsenoside Rh4

Formule : C₃₆H₆₀O₈

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 620.86

Ref: 54-BUP00979

Ginsenoside Rh4

CAS : 174721-08-5

Formule : C₃₆H₆₀O₈

Masse moléculaire : 620.87

Ref: 7W-GY7970

Ginsenoside Rh4

CAS : 174721-08-5

Formule : C₃₆H₆₀O₈

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 620.868

Ref: BP-BP0670

Ginsenoside Rh4 (Standard)

CAS : 174721-08-5

Ginsenoside Rh4 (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Ginsenoside Rh4. 1. Ginsenoside Rh4 could be safely used as adjuvant with low or non-haemolytic effect. 2. Ginsenoside Rh4 has cytotoxic activity and its aglycone against cancer cell lines.

Formule : C₃₆H₆₀O₈

Masse moléculaire : 620.8568

Ref: TM-TMSM-2702

Ginsenoside Rh4

CAS : 174721-08-5

Ginsenoside Rh4, a non-haemolytic adjuvant, exhibits cytotoxic effects on cancer cells.

Formule : C₃₆H₆₀O₈

Degré de pureté : 95% - 98.67%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 620.8568

Ref: TM-T6S1485

Ginsenoside Rh4

CAS : 174721-08-5

Formule : C₃₆H₆₀O₈

Masse moléculaire : 620.9

Ref: BE-RMT10290

Ginsenoside Rh4

Produit contrôlé

CAS : 174721-08-5

Applications Ginsenoside Rh4 possesses inhibitory and antifungal activity.
References Xue, P., et al: RSC Adv., 7, 10939-10946 (2017)

Formule : C₃₆H₆₀O₈

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 620.86

Ref: TR-G410240

Ginsenoside Rh4

CAS : 174721-08-5

Ginsenoside Rh4 is a bioactive compound, which is a type of saponin. It is derived from Panax ginseng, a plant that has been used traditionally in herbal medicine. The mode of action of Ginsenoside Rh4 involves modulating various biochemical pathways, including anti-inflammatory and antioxidant activities. This compound influences the expression of cytokines and reactive oxygen species, contributing to its potential therapeutic effects.

Formule : C₃₆H₆₀O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 620.86 g/mol

Ref: 3D-OG31928