CAS 1761-61-1

5-Bromosalicylaldéhyde

Description :

5-Bromosalicylaldéhyde est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome et d'un groupe fonctionnel aldéhyde attaché à un dérivé de l'acide salicylique. Sa structure moléculaire présente un substituant brome en position 5 de l'anneau aromatique, ainsi qu'un groupe formyle (-CHO) en position 1, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Ce composé apparaît généralement sous forme d'un solide jaune pâle à brun clair et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais moins dans l'eau en raison de sa nature aromatique hydrophobe. 5-Bromosalicylaldéhyde est connu pour son rôle dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de condensation, ce qui le rend précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, il présente des propriétés qui peuvent être utilisées dans le développement de colorants et d'autres matériaux fonctionnels. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₇H₅BrO₂

InChI : InChI=1S/C7H5BrO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-4,10H

Code InChI : InChIKey=MKKSTJKBKNCMRV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C1=C(O)C=CC(Br)=C1

Synonymes :

• 2-Hydroxy-5-Bromobenzaldehyde
• 3-Bromo-6-hydroxybenzaldehyde
• 4-Bromo-2-formylphenol
• 5-Br-SALICYLAL
• 5-Br-salycylal
• 5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
• 5-Bromosalicilaldehido
• 5-Bromsalicylaldehyd
• Akos Bbs-00003168
• Benzaldehyde, 5-bromo-2-hydroxy-
• Nsc 7310
• Nsc 9258
• Otava-Bb Bb7018801955
• Salicylaldehyde, 5-bromo-

5-Bromosalicylaldehyde

CAS : 1761-61-1

Formule : C₇H₅BrO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 201.02

Ref: 3B-B0893

5-Bromosalicylaldehyde, 98%

CAS : 1761-61-1

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₇H₅BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream to brown or pale purple

Masse moléculaire : 201.02

Ref: 02-A11917

5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde

CAS : 1761-61-1

5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde

Formule : C₇H₅BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white to beige Solid-Powder

Masse moléculaire : 201.0174

Ref: 54-OR21356

Benzaldehyde, 5-bromo-2-hydroxy-

CAS : 1761-61-1

Formule : C₇H₅BrO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 201.0174

Ref: IN-DA0021FP

5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde

CAS : 1761-61-1

5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde

Formule : C₇H₅BrO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 201.02

Ref: IN-DG4322

5-Bromosalicylaldehyde

CAS : 1761-61-1

Formule : C₇H₅BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid, Crystalline Powder or Lumps

Masse moléculaire : 201.019

Ref: 10-F079127

5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde, min. 98%

CAS : 1761-61-1

Formule : C₇H₅BrO₂

Degré de pureté : min. 98%

Couleur et forme : Off white solid

Masse moléculaire : 201.02

Ref: 08-06-0038

5-Bromosalicylaldehyde

Produit contrôlé

CAS : 1761-61-1

Applications 5-Bromosalicylaldehyde (cas# 1761-61-1) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₇H₅BrO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 201.02

Ref: TR-B686975

5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde

CAS : 1761-61-1

5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde (5BHB) is an organic compound that has been shown to have a coordination geometry of group p2. This compound binds to DNA and RNA, inhibiting the transcription process. 5BHB also has the ability to form a copper complex with malonic acid. This redox potential is reduced by one electron when copper is added in order to form the copper complex, which allows for the reactivity of 5BHB to be increased. 5BHB binds to nucleic acids through hydrogen bonding interactions with nitrogen atoms and lone pairs on oxygen atoms. The reaction mechanism for 5BHB involves intramolecular hydrogen transfer from one molecule of 5BHB to another, forming an intermediate that then reacts with nucleic acid.

Formule : C₇H₅BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 201.02 g/mol

Ref: 3D-FB04957