CAS 1836-62-0

2-(2-Méthoxyphénoxy)éthanamine

Description :

2-(2-Méthoxyphénoxy)éthanamine, avec le numéro CAS 1836-62-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amine et son lien éther. Cette substance présente une chaîne d'éthylamine à deux carbones reliée à un groupe phénoxy, qui est en outre substitué par un groupe méthoxy sur l'anneau aromatique. La présence du groupe méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer son activité biologique. En général, les composés de cette nature présentent une polarité modérée en raison de la combinaison de composants amines hydrophiles et de composants aromatiques hydrophobes. Le composé peut participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe amine, ce qui peut affecter sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Il est souvent étudié dans le contexte de la chimie médicinale pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris les effets sur les systèmes de neurotransmetteurs. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₉H₁₃NO₂

InChI : InChI=1S/C9H13NO2/c1-11-8-4-2-3-5-9(8)12-7-6-10/h2-5H,6-7,10H2,1H3

Code InChI : InChIKey=CKJRKLKVCHMWLV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CCN)C1=C(OC)C=CC=C1

Synonymes :

• 2-(2-Methoxyphenoxy)Ethanaminium
• 2-(2-Methoxyphenoxy)ethan-1-amine
• 2-(2-Methoxyphenoxy)ethanamine
• 2-(o-Methoxyphenoxy)ethylamine
• Ethanamine, 2-(2-methoxyphenoxy)-
• Ethylamine, 2-(o-methoxyphenoxy)-
• Guaiacoxyethylamine
• N-(2-pyridin-2-ylethyl)propan-1-amine
• o-Methoxy Phenoxy Ethamine
• 2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine

2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine

CAS : 1836-62-0

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : >95.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Light yellow to Brown clear liquid

Masse moléculaire : 167.21

Ref: 3B-M2004

2-(2-Aminoethoxy)anisole

CAS : 1836-62-0

2-(2-Aminoethoxy)anisole

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : >98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 167.20502

Ref: 54-OR8932

Carvedilol USP Related Compound E

CAS : 1836-62-0

Formule : C₉H₁₃NO₂

Couleur et forme : Yellowish-Brown Liquid

Masse moléculaire : 167.21

Ref: 4Z-C-0251

2-(2-Methoxyphenoxy)ethanamine

CAS : 1836-62-0

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 167.2050

Ref: IN-DA0027QJ

2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine

CAS : 1836-62-0

Formule : C₉H₁₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 167.2

Ref: 86-MM0291.09

2-(2-Aminoethoxy)anisole

Produit contrôlé

CAS : 1836-62-0

Applications 2-(2-Aminoethoxy)anisole is used as an additive to vinylphosphonic acid esters and acrylonitrile forming compounds displaying hypotensive activity. An impurity from the process of Carvedilol (C184625)
References Reznik, V. et al.: Russ. Chem. Bull., 48, 979, (1999); Hirohashi, M., et al.: Arzneim.-Forsch., 40, 735 (1990), Packer, M., et al.: N. Engl. J. Med., 334, 1349 (1996),

Formule : C₉H₁₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 167.2

Ref: TR-A608795

2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine

CAS : 1836-62-0

2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 167.21

Ref: IN-DG6972

2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine

CAS : 1836-62-0

Formule : C₉H₁₃NO₂

Masse moléculaire : 167.2

Ref: BE-RMCC107043

2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine

CAS : 1836-62-0

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 167.208

Ref: 10-F036459

2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine base

CAS : 1836-62-0

2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine base is an inorganic base with a hydroxyl group. It is soluble in organic solvents and has been used as a coumarin derivative. 2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine base has shown potential use as an antifungal agent, which may be due to its ability to cause lysis in fungi cells. This compound has also shown in vitro activity against bacteria and viruses, including herpes simplex virus type 1 and HIV-1. The 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamine base can be sulfonated or acid catalyzed to produce other derivatives that have potential use as anti-inflammatory or analgesic agents.

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 167.21 g/mol

Ref: 3D-FM59553