CAS 18417-89-5

Sangivamycine

Description :

Sangivamycine est un analogue de nucléoside avec des propriétés antitumorales notables, dérivé principalement de la bactérie *Sanguibacterium*. Il présente une structure unique qui lui permet d'interférer avec la synthèse des acides nucléiques, ce qui en fait un candidat potentiel pour la thérapie du cancer. Le composé se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui est crucial pour la prolifération des cellules cancéreuses. Sangivamycine a montré une activité contre diverses lignées cellulaires cancéreuses dans des études précliniques, indiquant son efficacité potentielle en oncologie. De plus, il a été étudié pour ses propriétés antivirales, en particulier contre certains virus. Le mécanisme d'action du composé implique son incorporation dans les acides nucléiques, entraînant une perturbation des processus cellulaires normaux. Cependant, comme de nombreux agents chimiothérapeutiques, il peut également présenter une toxicité, nécessitant une attention particulière à la posologie et à l'administration dans les contextes cliniques. Dans l'ensemble, Sangivamycine représente un domaine de recherche significatif dans le développement de nouvelles thérapies anticancéreuses et antivirales.

Formule : C₁₂H₁₅N₅O₅

InChI : InChI=1S/C12H15N5O5/c13-9-6-4(10(14)21)1-17(11(6)16-3-15-9)12-8(20)7(19)5(2-18)22-12/h1,3,5,7-8,12,18-20H,2H2,(H2,14,21)(H2,13,15,16)/t5-,7-,8-,12-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=OBZJZDHRXBKKTJ-JTFADIMSSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(C(C(N)=O)=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O

Synonymes :

• 4-Amino-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 4-amino-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 4-amino-7-pentofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 4-amino-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide hydrate
• 7-Deazaadenosine-7-carboxamide
• 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• NSC 65346
• Sangivamycin
• 4-Amino-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-β-D-ribofuranosyl-

Sangivamycin

CAS : 18417-89-5

Sangivamycin

Formule : C₁₂H₁₅N₅O₅

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 309.28

Ref: 54-BUP03105

Sangivamycin

CAS : 18417-89-5

Sangivamycin (NSC-65346) inhibits PKC (Ki=10μM) and hinders growth in various human cancers.

Formule : C₁₂H₁₅N₅O₅

Degré de pureté : 99.85%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 309.278

Ref: TM-T9605

Sangivamycin hydrate

CAS : 18417-89-5

Formule : C₁₂H₁₅N₅O₅·xH₂O

Masse moléculaire : 309.28 (anhydrous)

Ref: 7W-GA6883

4-Amino-7-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide

CAS : 18417-89-5

Degré de pureté : 98%

Ref: IN-DA00AP0W

Sangivamycin

Produit contrôlé

CAS : 18417-89-5

Stability Hygroscopic
Applications Sangivamycin is a cytotoxic purine nucleoside.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Wakao, K. et al.: Biochem. Biophys. Res. Comm., 444, 135 (2014);

Formule : C₁₂H₁₅N₅O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 309.28

Ref: TR-S112503

Sangivamycin

CAS : 18417-89-5

Sangivamycin is a nucleoside analog with action as a protein kinase C inhibitor and is used for research on antiviral and anticancer therapies.

Formule : C₁₂H₁₅N₅O₅

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 309.28 g/mol

Ref: 3D-AS181128