CAS 184475-35-2
:Géfitinib
Description :
Géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de petites molécules principalement utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) qui présente des mutations spécifiques dans le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Sa formule chimique est C22H24ClFN4O3, et il présente une structure complexe qui comprend un noyau de quinazoline. Géfitinib agit en inhibant sélectivement l'activité de la tyrosine kinase de l'EGFR, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval qui favorisent la prolifération et la survie cellulaire. Ce mécanisme d'action le rend particulièrement efficace dans les tumeurs avec des mutations activatrices dans le gène EGFR. Géfitinib est administré par voie orale et se caractérise par sa solubilité modérée dans l'eau et sa capacité à pénétrer les membranes biologiques, ce qui est crucial pour son efficacité thérapeutique. Les effets secondaires courants associés à Géfitinib incluent des éruptions cutanées, de la diarrhée et des élévations des enzymes hépatiques. Sa pharmacocinétique est influencée par des facteurs tels que l'apport alimentaire et la fonction hépatique, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Géfitinib représente une thérapie ciblée qui a considérablement amélioré les résultats pour les patients atteints de types spécifiques de cancer du poumon.
Formule :C22H24ClFN4O3
InChI :InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
Code InChI :InChIKey=XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OCCCN3CCOCC3)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4
Synonymes :- (3-Chloro-4-fluorophenyl)[7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-yl]amine
- 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]quinazoline
- 4-(3′-Chloro-4′-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazoline
- 4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
- Akos 91371
- Gefitinib
- Gefitinib Base
- Gefitinib(TINIBS)
- Gefitinib, Iressa, ZD1839
- Gefonib
- Geftinib
- N-(3-Chloro-4-Fluoro-Phenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-Ylpropoxy)Quinazolin-4-Amine
- N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
- N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
- Zd 1839
- Zd1839
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Gefitinib
CAS :Formule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :446.91GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRS
CAS :GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRSFormule :C22H24ClFN4O3Masse moléculaire :446.9024Gefitinib
CAS :Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormule :C22H24ClFN4O3Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :446.1521N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-amine
CAS :Formule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.9024Gefitinib
CAS :Gefitinib (ZD1839) is an EGFR first-generation inhibitor with oral activity that inhibits the EGFR 19 Del and L858R mutations.Formule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :99.92% - >99.99%Couleur et forme :Light-Yellow Crystalline PowderMasse moléculaire :446.90Gefitinib
CAS :GefitinibFormule :C22H24ClFN4O3Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :446.90236Gefitinib
CAS :Formule :C22H24ClFN4O3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :446.91Gefitinib
CAS :Formule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :446.90Gefitinib
CAS :Produit contrôléFormule :C22H24ClFN4O3Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :446.90Gefitinib
CAS :RIPK2 protein kinase inhibitor; EGFR inhibitorFormule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :446.9 g/molGefitinib - Bio-X ™
CAS :Gefitinib is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) protein. This inhibition is on the EGFR tyrosine kinase domain, where Gefitinib bindings to the ATP-binding site. As a a tyrosine kinase inhibitor, Gefitinib blocks tumor growth and has led to its use in slowing the progression of non-small cell lung cancer. Gefitinib also inhibits invasion and metastasis through inhibition of macrophage receptor interacting protein kinase 2 (RIPK2), rather than EGFR.Formule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :446.9 g/molN-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
CAS :Formule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, Light yellow crystalline powderMasse moléculaire :446.91Gefitinib-d6
CAS :Produit contrôléApplications Gefitinib-d6 is the labeled version of Gefitinib (G304000), which is an antineoplastic.
References Anderson, N.G., et al.: Int. J. Cancer, 94, 774 (2001), Hirata, A., et al.: Cancer Res., 62, 2554 (2002), Kris, M.G., et al.: J. Am. Med. Assoc., 290, 2149 (2003), Tamura, K., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 6, 985 (2005)Formule :C22D6H18ClFN4O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :452.939
![N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-amine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA0039KY.jpg&w=3840&q=75)
