CAS 191-30-0

Dibenzo[a,l]pyrène

Description :

Dibenzo[a,l]pyrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) caractérisé par sa structure complexe d'anneaux fusionnés, composée de cinq anneaux de benzène. Il est connu pour son poids moléculaire élevé et est classé comme un puissant cancérogène. Ce composé se trouve généralement dans les produits de combustion incomplète, tels que la fumée de tabac, les viandes grillées et divers processus industriels. Dibenzo[a,l]pyrène est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques, ce qui influence sa persistance environnementale et son potentiel de bioaccumulation. Sa structure chimique contribue à sa stabilité et à sa résistance à la dégradation, ce qui en fait une préoccupation pour la santé environnementale. Le composé a été étudié pour ses propriétés mutagènes et cancérogènes, en particulier en relation avec les dommages à l'ADN et la formation d'adduits. En raison de sa nature dangereuse, Dibenzo[a,l]pyrène est soumis à un contrôle réglementaire, et sa présence dans l'environnement est surveillée pour atténuer les risques potentiels pour la santé. Comprendre son comportement et ses effets est crucial pour évaluer la contamination environnementale et l'exposition humaine.

Formule : C₂₄H₁₄

InChI : InChI=1S/C24H14/c1-2-8-18-16(6-1)14-17-13-12-15-7-5-11-20-19-9-3-4-10-21(19)24(18)23(17)22(15)20/h1-14H

Code InChI : InChIKey=JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C12=C3C=4C(C=5C1=C(C=CC2=CC=6C3=CC=CC6)C=CC5)=CC=CC4

Synonymes :

• 1,2,9,10-Dibenzopyrene
• 1,2:3,4-Dibenzopyrene
• 2,3:4,5-Dibenzpyrene
• 4,5,6,7-Dibenzpyrene
• 7A,10A-Dihydronaphtho[1,2,3,4-Pqr]Tetraphene
• Ba 51-090462
• Dibenzo(A,L)Pyrene
• Dibenzo[a,l]pyrene (purity)
• Dibenzo[def,p]chrysene
• NSC 90324
• Naphtho[1,2,3,4-Pqr]Tetraphene

Dibenzo[def,p]chrysene

CAS : 191-30-0

Formule : C₂₄H₁₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 302.3680

Ref: IN-DA002EZK

Dibenzo[def,p]chrysene

CAS : 191-30-0

Dibenzo[def,p]chrysene

Formule : C₂₄H₁₄

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 302.37

Ref: 54-OR1130291

Dibenzo[a,l]pyrene 10 µg/mL in Acetonitrile

CAS : 191-30-0

Formule : C₂₄H₁₄

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 302.37

Ref: 04-L20725000AL

Dibenzo[a,l]pyrene

Produit contrôlé

CAS : 191-30-0

Formule : C₂₄H₁₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 302.37

Ref: 04-C20725000

PAH-Mix 183 10 µg/mL in Cyclohexane

Produit contrôlé

CAS : 189-55-9, 189-64-0, 191-24-2, 191-30-0, 192-65-4, 193-39-5, 205-12-9, 205-82-3, 205-99-2, 207-08-9, 218-01-9, 27208-37-3, 3697-24-3, 50-32-8, 53-70-3, 56-55-3

Formule : C₁₉H₁₄

Couleur et forme : Mixture

Masse moléculaire : 242.31

Ref: 04-LA20950183CY

PAH Mixture 932 200 µg/mL in Dichloromethane

Produit contrôlé

CAS : 120-12-7, 129-00-0, 189-55-9, 189-64-0, 191-24-2, 191-30-0, 192-65-4, 192-97-2, 193-39-5, 198-55-0, 205-99-2, 206-44-0, 207-08-9, 208-96-8, 218-01-9, 50-32-8, 53-70-3, 56-55-3, 83-32-9, 85-01-8, 86-73-7, 91-20-3

Formule : C₁₂H₁₀

Couleur et forme : Mixture

Masse moléculaire : 154.21

Ref: 04-GA09000932DI

OEKO-TEX PAH Mixture 575 500 µg/mL in Dichloromethane

Produit contrôlé

CAS : 120-12-7, 129-00-0, 189-55-9, 189-64-0, 191-24-2, 191-30-0, 192-65-4, 192-97-2, 193-39-5, 205-82-3, 205-99-2, 206-44-0, 207-08-9, 208-96-8, 218-01-9, 2381-21-7, 27208-37-3, 50-32-8, 53-70-3, 56-55-3, 83-32-9, 85-01-8, 86-73-7, 91-20-3

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-A50000575DI

Dibenzo[a,l]pyrene 10 µg/mL in Cyclohexane

CAS : 191-30-0

Formule : C₂₄H₁₄

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 302.37

Ref: 04-L20725000CY

Dibenzo[def,p]chrysene-d14 (Major)

Produit contrôlé

CAS : 191-30-0

Applications Labelled Dibenzo[a,l]pyrene (D416945). An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with appropriate caution.
References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),

Formule : C₂₄D₁₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 316.45

Ref: TR-D416948

Dibenzo[def,p]chrysene

Produit contrôlé

CAS : 191-30-0

Applications An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons found in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with caution.
References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),

Formule : C₂₄H₁₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 302.37

Ref: TR-D416945

Dibenzo(a.l)pyrene in Acetonitrile

CAS : 191-30-0

Acetonitrile

Ref: BE-BePure-26943LA-10

Dibenzo[a,l]pyrene in Acetonitrile

CAS : 191-30-0

Acetonitrile

Ref: BE-BePure-26943XA-100

Dibenzo[def,p]chrysene-d8 (Major)

Produit contrôlé

CAS : 191-30-0

Applications Labelled Dibenzo[a,l]pyrene (D416945). An active metabolite from inhalation and dermal exposure to polycyclic aromatics hydrocarbons in hot mix asphalt paving workers. DBC is the most potent tumorigen that has been identified to date. Dibenzo[def,p]chrysene (DBC) is a carcinogen and should be handled with appropriate caution.
References Anderson, L., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 85 (2004), Yu, Z., et al.: Cancer Res., 66, 755 (2006), Shen, J., et al.: Toxicol. Sci., 95, 313 (2007),

Formule : C₂₄H₆D₈

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 310.42

Ref: TR-D416947

Dibenzo[def,p]chrysene

CAS : 191-30-0

Dibenzo[def,p]chrysene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) that has been shown to be genotoxic and carcinogenic in animals. It has also been found to have potential as a biomarker for exposure. The toxic effects of dibenzo[def,p]chrysene are due to its ability to induce oxidative stress and cause DNA damage, leading to cell death. Dibenzo[def,p]chrysene inhibits transcriptional regulation by binding to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme, cytochrome p450, and pro-apoptotic protein. Dibenzo[def,p]chrysene can also activate detoxification enzymes such as glutathione S-transferases and quinone reductases. This PAH is metabolized through phase II conjugation with glutathione or glucuronides. Listed below are some biological properties of diben

Formule : C₂₄H₁₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 302.37 g/mol

Ref: 3D-FD21528