CAS 192185-72-1

Tipifarnib

Description :

Tipifarnib, avec le numéro CAS 192185-72-1, est un composé organique synthétique classé comme inhibiteur de la farnésyltransférase. Il est principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles en oncologie, en particulier pour le traitement de certains types de cancer, y compris les malignités hématologiques et les tumeurs solides. Le composé agit en inhibant le processus de farnésylation, qui est crucial pour le bon fonctionnement de plusieurs protéines oncogéniques, perturbant ainsi la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. Tipifarnib se caractérise par sa structure moléculaire spécifique, qui comprend un moiety farnésyle, contribuant à son mécanisme d'action. Il est généralement administré dans un cadre clinique et a subi diverses phases d'essais cliniques pour évaluer son efficacité et son profil de sécurité. Comme de nombreux médicaments expérimentaux, sa pharmacocinétique, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, est essentielle pour comprendre son potentiel thérapeutique et optimiser les régimes de traitement. Dans l'ensemble, Tipifarnib représente une approche ciblée dans la thérapie du cancer, se concentrant sur les voies moléculaires impliquées dans la croissance et la progression des tumeurs.

Formule : C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

InChI : InChI=1S/C27H22Cl2N4O/c1-32-16-31-15-25(32)27(30,18-6-9-20(28)10-7-18)19-8-11-24-23(13-19)22(14-26(34)33(24)2)17-4-3-5-21(29)12-17/h3-16H,30H2,1-2H3/t27-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=PLHJCIYEEKOWNM-HHHXNRCGSA-N

SMILES : [C@](N)(C=1C=C2C(=CC(=O)N(C)C2=CC1)C3=CC(Cl)=CC=C3)(C=4N(C)C=NC4)C5=CC=C(Cl)C=C5

Synonymes :

• (R)-(+)-R 115777
• (R)-6-(Amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinone
• 2(1H)-Quinolinone, 6-[(R)-amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-
• 6-[(R)-Amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinone
• 6-[(R)-amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
• Tipifarnib Zarnestra
• Zarnestra
• Tipifarnib

2(1H)-Quinolinone, 6-[(R)-amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-

CAS : 192185-72-1

Formule : C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 489.3958

Ref: IN-DA002FP2

Tipifarnib

CAS : 192185-72-1

Tipifarnib

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 489.4g/mol

Ref: 54-BUP02088

Tipifarnib

CAS : 192185-72-1

Ref: 7W-GK7984

Tipifarnib

CAS : 192185-72-1

Formule : C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

Degré de pureté : >95.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 489.40

Ref: 3B-T4299

Tipifarnib

CAS : 192185-72-1

Tipifarnib

Formule : H₂

Degré de pureté : >98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 489.40g/mol

Ref: 54-BIFK0043

Tipifarnib

CAS : 192185-72-1

Tipifarnib (IND 58359), a quinolinone, inhibits farnesyl transferase, blocks Ras activation, arrests cell growth, and curbs angiogenesis.

Formule : C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

Degré de pureté : 97.1% - 99.22%

Couleur et forme : Off-White To Pale Beige Solid

Masse moléculaire : 489.4

Ref: TM-T6271

Tipifarnib

Produit contrôlé

CAS : 192185-72-1

Applications A farnesyltransferase inhibitor. Sensitizes human multiple myeloma cell to proteasome inhibition by blocking degradation of bortezomib(B675700)-induced aggresomes. Also shown to inhibit the growth of myeloid leukemia cell lines and primary leukemia cells by inducing apoptosis and cell-cycle blockage when combined with rapamycin(R124000).
References David, E., et al.: Blood, 116, 5285 (2010); Nagai, T., et al.: Leukemia Res., 34, 1057 (2010); Hong, D., et al.: Clin. Cancer Res., 15, 7061 (2009)

Formule : C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 489.40

Ref: TR-T444880

Tipifarnib

CAS : 192185-72-1

Tipifarnib is a farnesyltransferase inhibitor, which is a synthetic compound designed for experimental cancer treatment. It functions by targeting farnesyltransferase, an enzyme involved in the post-translational modification of proteins through the attachment of a farnesyl group to the protein's cysteine residue. This modification is crucial for the activity of several proteins, including those in the Ras signaling pathway, which is often dysregulated in cancer.

Formule : C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 489.4 g/mol

Ref: 3D-FT28289