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CAS 19234-66-3

:

Acide 2',3'-O-isopropylidène-adénosine-5'-carboxylique

Description :
Acide 2',3'-O-isopropylidène-adénosine-5'-carboxylique est un dérivé de nucléoside modifié de l'adénosine, caractérisé par la présence d'un groupe isopropylidène aux positions 2' et 3' du sucre ribose et d'un groupe fonctionnel acide carboxylique à la position 5'. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux nucléosides, telles que la capacité à participer à des liaisons hydrogène et des interactions potentielles avec des macromolécules biologiques. La protection isopropylidène améliore la stabilité et la solubilité, le rendant utile dans des applications synthétiques et des études biochimiques. Le groupe acide carboxylique peut participer à des réactions acido-basiques, influençant sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. De plus, ce composé peut jouer un rôle dans des voies biochimiques ou servir de précurseur dans la synthèse d'analogs de nucléosides plus complexes. Ses modifications structurelles peuvent affecter son activité biologique, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie. Dans l'ensemble, Acide 2',3'-O-isopropylidène-adénosine-5'-carboxylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans la recherche et le développement de médicaments.
Formule :C13H15N5O5
InChI :InChI=1/C13H15N5O5/c1-13(2)22-6-7(23-13)11(21-8(6)12(19)20)18-4-17-5-9(14)15-3-16-10(5)18/h3-4,6-8,11H,1-2H3,(H,19,20)(H2,14,15,16)
Code InChI :RRTBBKSJPNRFCG-MCHASIABSA-N
SMILES :CC1(C)OC2C(C(n3cnc4c(N)ncnc34)OC2C(=O)O)O1
Synonymes :
  • Isopropylidene-Adenosine-5-Carboxylic Acid
  • 9-[2,3-O-(1-methylethylidene)pentofuranuronosyl]-9H-purin-6-amine
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