CAS 1955-46-0

1-Méthyl 5-nitro-1,3-benzènedicarboxylate

Description :

1-Méthyl 5-nitro-1,3-benzènedicarboxylate, avec le numéro CAS 1955-46-0, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et la présence de groupes fonctionnels méthyle et nitro. Ce composé présente un cycle benzénique substitué par deux groupes carboxylate et un groupe nitro, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Le groupe méthyle améliore sa lipophilie, tandis que le groupe nitro peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la réduction et la substitution nucléophile. En général, les composés de cette nature sont utilisés dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins en raison de leur capacité à subir d'autres transformations. La présence de plusieurs groupes fonctionnels suggère également qu'il pourrait présenter des propriétés physiques intéressantes, telles que la solubilité dans des solvants organiques et le potentiel de liaison hydrogène. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés nitro peuvent être sensibles et présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, 1-Méthyl 5-nitro-1,3-benzènedicarboxylate est un composé polyvalent avec une utilité significative dans la recherche chimique et l'industrie.

Formule : C₉H₇NO₆

InChI : InChI=1/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)/p-1

Code InChI : InChIKey=ZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OC)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1

Synonymes :

• 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, 1-methyl ester
• 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, monomethyl ester
• 1-Methyl 5-nitro-1,3-benzenedicarboxylate
• 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzoate
• 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzoic Acid
• 3-Carbomethoxy-5-nitrobenzoic acid
• 3-Nitro-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 5-Nitro Isophthalic Acid Monomethyl Ester
• 5-Nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid methyl ester
• 5-Nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid monomethyl ester
• 5-Nitro-3-(carbomethoxy)benzoic acid
• 5-Nitroisophthalic acid methyl ester
• 5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester
• Isophthalic acid, 5-nitro-, methyl ester
• Isophthalic acid, 5-nitro-, monomethyl ester
• Methyl 3-carboxy-5-nitrobenzoate
• Methyl 5-Nitroisophthalate
• Methyl hydrogen 5-nitroisophthalate
• Monomethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
• mono-Methyl 5-nitroisophthalate
• 5-Nirto-iso-phthalicacidmonomethylester
• MONOMETHYL 5-NITRO-ISO-PHTHALATE PESTANA L
• methyl 5-nitrohydrogen.isophthalate
• Monomethyl-5-Nitroisophathalate
• MONO-METHYL-5-NITROISOPHTHALIC ACID
• 5-Nitro-1,3-Benzenedi-Carboxylic Acid Monomethyl Ester
• 5-Nitroisophthalic Acid Methylester
• NITROISOPHTHALIC-5 ACID, MONOMETHYL ESTER
• 5-Nitroisophthalic
• 3-benzenedicarboxylicacid,5-nitro-monomethylester
• LABOTEST-BB LT00848268

Monomethyl 5-Nitroisophthalate

CAS : 1955-46-0

Formule : C₉H₇NO₆

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 225.16

Ref: 3B-N0641

1,​3-​Benzenedicarboxylic acid, 5-​nitro-​, 1-​methyl ester

CAS : 1955-46-0

Formule : C₉H₇NO₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 225.1550

Ref: IN-DA00I3E0

Monomethyl-5-nitroisophthalate

CAS : 1955-46-0

Formule : C₉H₇NO₆

Masse moléculaire : 225.16

Ref: 7W-GK2217

Methyl 5-Nitroisophthalate

CAS : 1955-46-0

Methyl 5-Nitroisophthalate

Degré de pureté : 98%+

Masse moléculaire : 225.15g/mol

Ref: 54-OR1013846

5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester

CAS : 1955-46-0

5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester (NIAE) is an acetylating agent that can be used for the preparation of 5-nitroisophthalic acid, which is a precursor to the synthesis of dyes and pharmaceuticals. The acetylation reaction of NIAE with proteins produces an insensitive material. Acetylation also inhibits the activity of serine proteases and virus replication. In addition, it has been found that the catalytic reduction of NIAE with palladium is faster than other synthetic methods. Optimal reaction conditions are obtained by adding chloride ions to the reaction mixture, while reductive conditions are optimal for catalysis. Reaction time can be shortened by using a soluble catalyst such as iodide ion or mercury(II) sulfate. The active site of NIAE contains a nitro group that reacts with substrates in the presence of oxygen, forming a product from which the acetyl group has been removed

Formule : C₉H₇NO₆

Degré de pureté : Min 98%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 225.16 g/mol

Ref: 3D-FN137812

Methyl 5-Nitroisophthalate

Produit contrôlé

CAS : 1955-46-0

Applications Methyl 5-nitroisophthalate is used in the preparation of heterotrifunctional crosslinkers for multiple bioconjugation with peptides and also in the synthesis of histone demethylase LSD1 inhibitors that target cancer cells.
References Wang, J. et al.: Cancer Res., 71, 7238 (2011); Viault, G. et al.: Org. Biomol. Chem., 11, 2693 (2013);

Formule : C₉H₇NO₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 225.16

Ref: TR-M323770

Methyl 5-Nitroisophthalate

CAS : 1955-46-0

Formule : C₉H₇NO₆

Ref: TR-TRC-M323770

3-(Methoxycarbonyl)-5-nitrobenzoic acid

CAS : 1955-46-0

Formule : C₉H₇NO₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 225.156

Ref: 10-F091855