CAS 197005-22-4
:[(2S,3R,4S,6S)-3,5-diacétoxy-4-allyloxy-6-phénylsulfanyl-tétrahydropyran-2-yl]acétate de méthyle
Description :
La substance chimique portant le nom "[(2S,3R,4S,6S)-3,5-diacétoxy-4-allyloxy-6-phénylsulfanyl-tétrahydropyran-2-yl]acétate de méthyle" et le numéro CAS 197005-22-4 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau de tétrahydropyrane, qui est un éther cyclique à six membres. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes acétoxy, un groupe allyloxy et un moiety phénylsulfanyl, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La stéréochimie indiquée par la configuration (2S,3R,4S,6S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses substituants, qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. La présence des groupes acétoxy peut améliorer la solubilité et la réactivité, tandis que le groupe phénylsulfanyl peut fournir des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue ou un potentiel pour d'autres modifications chimiques. Dans l'ensemble, la structure complexe et la diversité fonctionnelle de ce composé le rendent intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la chimie organique synthétique, où il peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes.
Formule :C21H26O8S
InChI :InChI=1/C21H26O8S/c1-5-11-25-19-18(27-14(3)23)17(12-26-13(2)22)29-21(20(19)28-15(4)24)30-16-9-7-6-8-10-16/h5-10,17-21H,1,11-12H2,2-4H3/t17-,18+,19-,20?,21-/m0/s1
Code InChI :AEZBNOXQHIZNTR-ADAARDCZSA-N
SMILES :CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)SC2=CC=CC=C2)OC(=O)C)OCC=C)OC(=O)C
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Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-beta-D-glucopyranoside
CAS :Formule :C21H26O8SDegré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :438.49Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
CAS :Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranosideFormule :C21H26O8SDegré de pureté :>98%Masse moléculaire :438.49Phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
CAS :Phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranoside is a biochemical reagent commonly used in glycobiology studies. Glycobiology focuses on the structure, synthesis, biology, and evolution of sugars, involving carbohydrate chemistry, glycan formation and degradation enzymology, protein-glycan recognition, and the role of glycans in biological systems. This field is closely linked to fundamental research, biomedicine, and biotechnology.Formule :C21H26O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.491Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-b-D-thioglucopyranoside
CAS :Phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-thioglucopyranoside is an enantiomer that can be synthesized from the commercially available 2,4,6-triacetylphenyl boronic acid. It has been shown to have a positive effect on insulin sensitivity and uptake in plasma glucose in diabetic patients. Phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl β D thioglucopyranoside also has a safety profile that is similar to other antidiabetic drugs. This drug has been shown to inhibit influenza virus uptake into cells by competitive inhibition of a transporter type.Formule :C21H26O8SDegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :438.49 g/molPhenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
CAS :Formule :C21H26O8SDegré de pureté :98.0%Masse moléculaire :438.4913





