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CAS 1979-98-2

:

4,6-dihydroxy-2-méthylmercaptopyrimidine

Description :
4,6-dihydroxy-2-méthylmercaptopyrimidine, avec le numéro CAS 1979-98-2, est un composé organique hétérocyclique qui présente un cycle de pyrimidine substitué par des groupes hydroxyle et thiol. Ce composé se caractérise par la présence de deux groupes hydroxyle (-OH) aux positions 4 et 6 et d'un groupe méthylthio (-SCH3) à la position 2 du cycle de pyrimidine. Ces groupes fonctionnels contribuent à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. Les groupes hydroxyle peuvent participer à des liaisons hydrogène, améliorant la solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe thiol peut s'engager dans des réactions redox et former des liaisons disulfure. Ce composé peut présenter des propriétés antioxydantes et pourrait être d'un intérêt dans des applications pharmaceutiques, en particulier dans le développement de médicaments ciblant diverses voies biologiques. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des interactions potentielles avec des enzymes ou des récepteurs, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Dans l'ensemble, 4,6-dihydroxy-2-méthylmercaptopyrimidine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie biologique.
Formule :C5H6N2O2S
InChI :InChI=1/C5H6N2O2S/c1-10-5-6-3(8)2-4(9)7-5/h2H2,1H3,(H,6,7,8,9)
Code InChI :InChIKey=AEXCUJUYEZIWJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(C)C=1NC(=O)C=C(O)N1
Synonymes :
  • 2-(Methylthio)-4,6-dihydroxypyrimidine
  • 2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  • 2-Methylmercapto-4,6-dihydroxypyrimidine
  • 2-Methylsulfanylpyrimidine-4,6-diol
  • 2-Methylthio-4,6-pyrimidinedione
  • 2-Methylthiopyrimidine-4,6-diol
  • 4(1H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-(methylthio)-
  • 4(3H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-(methylthio)-
  • 4,6-Dihydroxy-2-(methylmercapto)pyrimidine
  • 4,6-Dihydroxy-2-methylthio pyrimidine
  • Voir plus de synonymes
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