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CAS 200335-41-7

:

Fmoc-D-Asp-NH2

Description :
Fmoc-D-Asp-NH2, ou amide de l'acide 9-fluorénylméthoxycarbonique-D-aspartique, est un dérivé de l'acide aspartique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche. Ce composé présente un groupe protecteur Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonique), qui est utilisé pour protéger le groupe amino pendant la synthèse des peptides, permettant des réactions sélectives sur d'autres groupes fonctionnels. La présence de la partie acide D-aspartique indique qu'il s'agit d'un énantiomère de l'acide aspartique, ce qui peut influencer l'activité biologique et les propriétés des peptides résultants. Fmoc-D-Asp-NH2 est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le diméthylformamide (DMF), mais moins soluble dans l'eau. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de divers peptides bioactifs. De plus, la structure du composé permet une élimination facile du groupe Fmoc dans des conditions basiques douces, facilitant la poursuite de la synthèse des peptides.
Formule :C19H18N2O5
InChI :InChI=1S/C19H18N2O5/c20-18(24)16(9-17(22)23)21-19(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H2,20,24)(H,21,25)(H,22,23)/t16-/m1/s1
Code InChI :VHRMWRHTRSQVJJ-MRXNPFEDSA-N
SMILES :C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)N[C@H](CC(=O)O)C(=O)N
Synonymes :
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-D-ISOASPARAGINE
  • FMOC-D-ASP-NH2 USP/EP/BP
  • Fmoc-D-aspartic acid α-amide99%
  • FMoc-D-Isoasn-OH, FMoc-D-isoasparagine
  • FMOC-D-ASP-NH2
  • FMOC-D-ISOASN-OH
  • Butanoic acid, 4-amino-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-oxo-, (3R)-
  • Fmoc-D-aspartic acid α-amide
  • FMOC-D-ASPARTIC ACID ALPHA-AMIDE
  • FMOC-D-ISOASPARAGINE
  • Voir plus de synonymes
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