CAS 201419-16-1

N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-S-(triphenylméthyl)-L-homocystéine

Description :

N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-S-(triphenylméthyl)-L-homocystéine est un composé synthétique qui appartient à la classe des acides aminés, spécifiquement un dérivé de l'homocystéine. Ce composé présente une structure d'homocystéine, qui est un acide aminé important impliqué dans divers processus métaboliques, en particulier dans la synthèse de la cystéine et de la méthionine. La présence du groupe triphénylméthyle fournit une hindrance stérique significative, qui peut influencer la réactivité du composé et ses interactions avec les systèmes biologiques. Le groupe diméthylethoxycarbonyle sert de moiety protecteur, améliorant la stabilité de la molécule pendant la synthèse et modulant potentiellement son activité biologique. Ce composé peut être d'un intérêt en chimie médicinale et en biochimie pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme sonde biochimique. Ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à ses propriétés, y compris la solubilité, la réactivité et les interactions biologiques, ce qui en fait un sujet d'étude dans divers contextes de recherche chimique et pharmaceutique.

Formule : C₂₈H₃₁NO₄S

InChI : InChI=1S/C28H31NO4S/c1-27(2,3)33-26(32)29-24(25(30)31)19-20-34-28(21-13-7-4-8-14-21,22-15-9-5-10-16-22)23-17-11-6-12-18-23/h4-18,24H,19-20H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t24-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=YBAYCOKLWMVUSV-DEOSSOPVSA-N

SMILES : C(SCC[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3

Synonymes :

• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-L-homocysteine
• N-tert-Butoxycarbonyl-S-trityl-L-homocysteine
• (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(tritylthio)butanoic acid
• L-Homocysteine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-

Boc-Homocys(Trt)-OH

CAS : 201419-16-1

Bachem ID: 4025120.

Formule : C₂₈H₃₁NO₄S

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 477.62

Ref: 01-4025120

Boc-S-Trityl-L-Homocysteine

CAS : 201419-16-1

Boc-S-Trityl-L-Homocysteine

Formule : C₂₈H₃₁NO₄S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 477.61503

Ref: 54-OR53086

L-Homocysteine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-

CAS : 201419-16-1

Formule : C₂₈H₃₁NO₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 477.6150

Ref: IN-DA002DEG

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(tritylthio)butanoic acid

CAS : 201419-16-1

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(tritylthio)butanoic acid

Formule : C₂₈H₃₁NO₄S

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 477.62

Ref: IN-DG32531

Boc-L-HomoCys(Trt)-OH

CAS : 201419-16-1

Formule : C₂₈H₃₁NO₄S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 477.62

Ref: 10-F300152

Boc-S-trityl-L-homocysteine

CAS : 201419-16-1

Boc-S-trityl-L-homocysteine is a synthetic molecule that is used as a prodrug to introduce the amino acid homocysteine into cells. It has been shown to have anti-cancer and estrogen receptor modulating properties. Boc-S-trityl-L-homocysteine is synthesized by reacting L-homocysteine with diisopropylamino chlorides in the presence of sodium hydroxide, followed by ligation with dicyclohexylcarbodiimide. The compound adopts a centrosymmetric conformation due to the presence of two chiral centers at C3 and C4 positions on the pyridyl ring. The active site consists of an aromatic ring with three substituents, one of which is an amide group. This chemical transformation occurs through a nucleophilic attack by the amide group on an electrophilic carbonyl carbon atom.

Formule : C₂₈H₃₁NO₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 477.62 g/mol

Ref: 3D-FB47898