CAS 202825-46-5

Mésilate de safinamide

Description :

Mésilate de safinamide est un composé pharmaceutique principalement utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. Il fonctionne comme un médicament à double action, présentant à la fois des propriétés dopaminergiques et non dopaminergiques. La structure chimique du safinamide comprend un groupe phényle et un moiety de sulfonamide, qui contribuent à son activité pharmacologique. Il agit comme un inhibiteur sélectif de l'enzyme monoamine oxydase B (MAO-B), augmentant ainsi les niveaux de dopamine dans le cerveau, et module également la libération de glutamate, ce qui peut aider à gérer les symptômes moteurs associés à la maladie de Parkinson. Mésilate de safinamide est généralement administré par voie orale et est connu pour son profil d'effets secondaires relativement favorable par rapport à d'autres traitements. Ses caractéristiques de solubilité et de stabilité le rendent adapté à la formulation sous diverses formes posologiques. Comme pour tout médicament, il est essentiel de prendre en compte les interactions potentielles avec d'autres médicaments et les facteurs individuels du patient lors de la prescription de Mésilate de safinamide. Dans l'ensemble, son mécanisme d'action unique et ses avantages thérapeutiques en font une option précieuse dans la gestion de la maladie de Parkinson.

Formule : C₁₇H₁₉FN₂O₂·CH₄O₃S

InChI : InChI=1S/C17H19FN2O2.CH4O3S/c1-12(17(19)21)20-10-13-5-7-16(8-6-13)22-11-14-3-2-4-15(18)9-14;1-5(2,3)4/h2-9,12,20H,10-11H2,1H3,(H2,19,21);1H3,(H,2,3,4)/t12-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=YKOCHIUQOBQIAC-YDALLXLXSA-N

SMILES : O(CC1=CC(F)=CC=C1)C2=CC=C(CN[C@H](C(N)=O)C)C=C2.S(C)(=O)(=O)O

Synonymes :

• (S)-2-[[4-[(3-Fluorobenzyl)oxy]benzyl]amino]propanamide methanesulfonate
• EMD 1195686 mesylate
• FCE-28073(R-isomer)
• Fce-26743
• Nw-1015
• N~2~-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]benzyl}-D-alaninamide methanesulfonate
• Pnu-151774E
• Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, methanesulfonate (1:1)
• Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, monomethanesulfonate
• Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (S)-, monomethanesulfonate
• Safinamide mesilate
• Safinamide mesylate
• Safinamide methanesulfonate

Safinamide Mesylate

CAS : 202825-46-5

Safinamide Mesylate

Formule : C₁₈H₂₃FN₂O₅S

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 398.45

Ref: 54-PC109117

Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, methanesulfonate (1:1)

CAS : 202825-46-5

Formule : C₁₈H₂₃FN₂O₅S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 398.4490

Ref: IN-DA0028G1

Safinamide mesylate salt

CAS : 202825-46-5

Formule : C₁₇H₁₉FN₂O₂·xCH₄O₃S

Masse moléculaire : 302.34 (free base b

Ref: 7W-GP1259

Safinamide mesylate

CAS : 202825-46-5

Safinamide mesylate

Formule : C₁₈H₂₃FN₂O₅S

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 398.45

Ref: 54-BUP13421

Safinamide mesylate

CAS : 202825-46-5

Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) , a mesylate salt of Safinamide, can reversibly and specifically inhibit MAO-B (IC50: 98 nM), has 5918-fold

Formule : C₁₈H₂₃FN₂O₅S

Degré de pureté : 99.67%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 398.45

Ref: TM-T6651

Safinamide mesylate

CAS : 202825-46-5

(S)-2-((4-((3-Fluorobenzyl)oxy)benzyl)amino)propanamide methanesulfonate

Formule : C₁₈H₂₃FN₂O₅S

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 398.45

Ref: IN-DG224314

Safinamide Mesylate

CAS : 202825-46-5

Formule : C₁₇H₁₉FN₂O₂CH₄O₃S

Masse moléculaire : 302.35 : 96.1

Ref: ST-EA-CP-S15001

Safinamide Mesylate

Produit contrôlé

CAS : 202825-46-5

Applications Safinamide mesylate is a potent and selective MAO-B inhibitor.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package

Formule : C₁₇H₁₉FN₂O₂·CH₄O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 398.45

Ref: TR-S819080

Safinamide mesylate

CAS : 202825-46-5

Safinamide mesylate is a drug that has been approved for the treatment of Parkinson's disease in Japan. It is an inhibitor of monoamine oxidase-B (MAO-B) and dopamine beta-hydroxylase, which are enzymes that break down dopamine. Safinamide mesylate has a chemical structure that reacts with hydrochloric acid to produce hydrogen gas and an acid formation. The drug also inhibits the conversion of dopamine to dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), which causes an accumulation of dopamine in the brain. Safinamide mesylate is metabolized by hydroxylation, deamination, and oxidation; its metabolites are excreted through urine. Pharmacokinetic studies have shown that safinamide mesylate has linear pharmacokinetics after intravenous injection or oral administration. Analysis by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) has revealed the presence of two metabolites

Formule : C₁₇H₁₉FN₂O₂•CH₄O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 398.45 g/mol

Ref: 3D-FS101887