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CAS 20439-47-8

:

(1R,2R)-(-)-1,2-diamino cyclohexane

Description :
(1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane est un composé organique chiral caractérisé par ses deux groupes amino (-NH2) attachés à un cycle de cyclohexane aux positions 1 et 2. Ce composé existe sous une forme stéréoisomérique spécifique, qui est importante pour son activité biologique et ses interactions. La présence des deux groupes amino en fait une diamine, contribuant à son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination et à son utilité dans la synthèse asymétrique. Le cycle de cyclohexane fournit une structure non plane et flexible qui peut influencer la réactivité du composé et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse de divers médicaments et comme élément de base en chimie organique. Sa nature chirale permet l'exploration des effets énantiomériques dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane peut participer à des liaisons hydrogène et peut former des sels avec des acides, élargissant encore ses applications en synthèse chimique et en science des matériaux.
Formule :C6H14N2
InChI :InChI=1/C6H14N2/c7-6(8)4-2-1-3-5-6/h1-5,7-8H2
Code InChI :InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N
SMILES :N[C@H]1[C@H](N)CCCC1
Synonymes :
  • (-)-(1R,2R)-Diaminocyclohexane
  • (-)-(1R,2R)Cyclohexanediamine
  • (-)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
  • (-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
  • (1R,2R)-(-)-1,2-Cyclohexanediamine
  • (1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane
  • (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane acid
  • (1R,2R)-1,2-Cyclohexyldiamine
  • (1R,2R)-1,2-trans-Cyclohexanediamine
  • (1R,2R)-2-Aminocyclohexylamine
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