![(αS)-N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoet…](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/348824-as-n-1s-2-7s-67-dihydro-5-methyl-6-oxo-5h-dibenz-b-d-azepin-7-yl-amino-1-methyl-2-oxoethyl-35-difluoro-a-hydroxybenzeneacetamide.webp)
CAS 209984-57-6
:(αS)-N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-méthyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azépine-7-yl]amino]-1-méthyl-2-oxoéthyl]-3,5-difluoro-α-hydroxybenzèneacétamide
Description :
La substance chimique portant le nom "(αS)-N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-méthyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azépine-7-yl]amino]-1-méthyl-2-oxoéthyl]-3,5-difluoro-α-hydroxybenzèneacétamide" et le numéro CAS "209984-57-6" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un noyau de dibenzodiazépine, connu pour son activité biologique, en particulier en pharmacologie. La présence de groupes difluoro et hydroxy suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, améliorant sa solubilité et sa réactivité. La structure du composé indique qu'il peut présenter des propriétés telles que l'inhibition enzymatique ou la modulation des récepteurs, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa configuration stéréochimique, désignée par les notations (αS) et (1S), implique qu'il peut avoir des interactions spécifiques dans les systèmes biologiques, ce qui peut influencer son efficacité et son profil de sécurité. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de molécules qui pourraient être explorées pour des applications thérapeutiques, en particulier dans des domaines liés aux troubles neurologiques ou psychiatriques.
Formule :C26H23F2N3O4
InChI :InChI=1S/C26H23F2N3O4/c1-14(29-25(34)23(32)15-11-16(27)13-17(28)12-15)24(33)30-22-20-9-4-3-7-18(20)19-8-5-6-10-21(19)31(2)26(22)35/h3-14,22-23,32H,1-2H3,(H,29,34)(H,30,33)/t14-,22-,23-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ULSSJYNJIZWPSB-CVRXJBIPSA-N
SMILES :N(C([C@@H](NC([C@@H](O)C1=CC(F)=CC(F)=C1)=O)C)=O)[C@H]2C=3C(C=4C(N(C)C2=O)=CC=CC4)=CC=CC3
Synonymes :- (αS)-N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluoro-α-hydroxybenzeneacetamide
- Ly 411,575
- Ly411575
- Benzeneacetamide, N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluoro-α-hydroxy-, (αS)-
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LY411575
CAS :Formule :C26H23F2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.4753LY-411575
CAS :Formule :C26H23F2N3O4Degré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :479.48LY-411575
CAS :LY-411575, a potent γ-secretase inhibitor, is with IC50 of 0.078 nM in the membrane and 0.082 nM in cell-based. It also suppresses Notch clevage.Formule :C26H23F2N3O4Degré de pureté :97.03% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.48LY-411575
CAS :(S)-2-((S)-2-(3,5-Difluorophenyl)-2-hydroxyacetamido)-N-((S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)propanamideFormule :C26H23F2N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :479.48LY 411575
CAS :Potent inhibitor of γ-secretase. LY 411575 inhibited production of amyloid β (Aβ) peptides with IC50 of 0.078 nM in vitro as well as decreased levels of Aβ40 and Aβ42 amyloids in brain of a mouse model for Alzheimer’s disease. In vitro studies confirmed that LY 411575 inhibited cleavage of Notch receptor at S3 site with IC50 of 0.39 nM, which blocked Notch activation and downstream signalling, leading to apoptosis in primary and immortalized Kaposi's sarcoma cells.Formule :C26H23F2N3O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.48 g/mol(S)-2-((S)-2-(3,5-Difluorophenyl)-2-hydroxyacetamido)-N-((S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)propanamide
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :479.4840088
