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CAS 21085-72-3

:

Acétobromo-α-D-acide glucuronique ester méthylique

Description :
Acétobromo-α-D-acide glucuronique ester méthylique est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de l'acide glucuronique. Il se caractérise par la présence d'un atome de brome, d'un groupe acétyle et d'un groupe fonctionnel d'esters méthyliques, qui contribuent à sa réactivité et à ses propriétés de solubilité. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. La présence de l'atome de brome en fait un électrophile potentiel, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Les groupes acétyle et ester méthylique améliorent sa stabilité et influencent son activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche biochimique et la chimie organique synthétique. De plus, sa structure lui permet d'interagir avec des macromolécules biologiques, ce qui peut avoir des implications dans le développement de médicaments et les applications thérapeutiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés en raison des dangers potentiels associés aux composés bromés.
Formule :C13H17BrO9
InChI :InChI=1S/C13H17BrO9/c1-5(15)20-8-9(21-6(2)16)11(13(18)19-4)23-12(14)10(8)22-7(3)17/h8-12H,1-4H3/t8-,9-,10+,11-,12-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=GWTNLHGTLIBHHZ-SVNGYHJRSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](C(OC)=O)O[C@H](Br)[C@@H]1OC(C)=O
Synonymes :
  • (2S,3S,4S,5R,6R)-methyl 3,4,5-triacetoxy-6-bromo-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
  • Acetobromo-alpha-D-glucuronic acid methyl ester
  • Acetobromo-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucuronic acid methyl ester
  • Glucopyranuronic acid, 1-bromo-1-deoxy-, methyl ester, triacetate, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
  • Glucuronic acid, 1-bromo-1-deoxy-, methyl ester, 2,3,4-triacetate
  • Methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl bromide)uronate
  • Methyl (tri-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl bromide)uronate
  • Methyl 1-bromo-1-deoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranuronate
  • Methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-bromo-1-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyluronate
  • Methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-bromo-1-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranuranate
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