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1H-Indole-1-carboxylic acid, 4-(bromomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 220499-13-8, is a chemical compound that features an indole ring, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, a bromomethyl substituent at the 4-position of the indole, and a tert-butyl ester group. The tert-butyl ester enhances the compound's lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity. The bromomethyl group can serve as a reactive site for further chemical modifications, making it useful in synthetic organic chemistry. Additionally, indole derivatives are known for their biological activity, including roles in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on its specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in various fields of chemistry and biology.

1H-Indole-1-carboxylicacid, 4-(bromomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

L'acide 1H-indole-1-carboxylique, 4-(bromométhyle)-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 220499-13-8, est un composé chimique qui présente un cycle indole, qui est une structure bicyclique composée d'un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrrole. Ce composé est caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique, d'un substituant bromométhyle en position 4 de l'indole et d'un groupe ester tert-butyle. L'ester tert-butyle améliore la lipophilie du composé, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. Le groupe bromométhyle peut servir de site réactif pour d'autres modifications chimiques, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. De plus, les dérivés de l'indole sont connus pour leur activité biologique, y compris des rôles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les propriétés du composé, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient de ses interactions moléculaires spécifiques et de la présence de groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie et de la biologie.

220499-13-8: L'acide 1H-indole-1-carboxylique, 4-(bromométhyle)-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 220499-13-8, est un composé chimique qui présente un cycle indole, qui est une structure bicyclique composée d'un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrrole. Ce composé est caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique, d'un substituant bromométhyle en position 4 de l'indole et d'un groupe ester tert-butyle. L'ester tert-butyle améliore la lipophilie du composé, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. Le groupe bromométhyle peut servir de site réactif pour d'autres modifications chimiques, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. De plus, les dérivés de l'indole sont connus pour leur activité biologique, y compris des rôles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les propriétés du composé, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient de ses interactions moléculaires spécifiques et de la présence de groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie et de la biologie.

CAS 220499-13-8

1H-Indole-1-carboxylique acide, 4-(bromométhyl)-, ester 1,1-diméthyléthyle

tert-Butyl 4-(bromomethyl)indole-1-carboxylate

Ref: IN-DA0038W0