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CAS 2205018-06-8

:

(3E,5R,6S,9E,11S,14S)-5,11-Dihydroxy-6,14-diméthyl-1,7-dioxacyclotétradéca-3,9-diène-2,8-dione

Description :
La substance chimique portant le nom "(3E,5R,6S,9E,11S,14S)-5,11-Dihydroxy-6,14-diméthyl-1,7-dioxacyclotétradéca-3,9-diène-2,8-dione" et le numéro CAS "2205018-06-8" se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs stéréocentres et groupes fonctionnels. Ce composé présente un cadre de dioxaciclotétradécane, indiquant la présence de deux liaisons éther au sein d'un système d'anneau à 14 membres. La présence de groupes hydroxyles aux positions 5 et 11 suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Les doubles liaisons aux positions 3 et 9 contribuent à son insaturation, affectant son comportement chimique et sa stabilité. De plus, la stéréochimie spécifique (désignée par les configurations E et S) joue un rôle crucial dans la détermination de l'activité biologique du composé et de ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, cette substance peut présenter des propriétés uniques qui pourraient intéresser des domaines tels que la chimie médicinale ou la science des matériaux, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider complètement ses caractéristiques et ses applications potentielles.
Formule :C14H20O6
InChI :InChI=1S/C14H20O6/c1-9-3-4-11(15)5-7-14(18)20-10(2)12(16)6-8-13(17)19-9/h5-12,15-16H,3-4H2,1-2H3/b7-5+,8-6+/t9-,10-,11-,12+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SSVNIYICRYPPEB-AATSMRKUSA-N
SMILES :C[C@H]1[C@H](O)/C=C/C(=O)O[C@@H](C)CC[C@H](O)\C=C\C(=O)O1
Synonymes :
  • 13-epi-Cordybislactone
  • Clonostachydiol
  • (3E,5R,6S,9E,11S,14S)-5,11-Dihydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
  • 1,7-Dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione, 5,11-dihydroxy-6,14-dimethyl-, (3E,5R,6S,9E,11S,14S)-
1 produits trouvés.
  • Clonostachydiol

    CAS :

    Clonostachydiol is a bioactive compound, which is derived from the secondary metabolites of the Clonostachys genus, a type of fungi. This natural product functions primarily through its antifungal mode of action, disrupting the cellular integrity of pathogenic fungi and inhibiting their growth. The antifungal mechanism is linked to interference with cell wall synthesis and membrane integrity, making it an effective agent against a range of fungal species.

    Formule :C14H20O6
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :284.30 g/mol

    Ref: 3D-FND01806

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