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CAS 221054-79-1

:

(+)-Equol

Description :
(+)-Equol est un composé chiral classé comme phytoestrogène, dérivé principalement du métabolisme des isoflavones de soja, en particulier de la daidzéine, par la microbiote intestinale. Il présente une structure moléculaire caractérisée par un cycle phénolique et un groupe hydroxyle, contribuant à son activité œstrogénique. Ce composé est connu pour sa capacité à se lier aux récepteurs des œstrogènes, influençant potentiellement divers processus physiologiques, y compris la régulation hormonale et la santé osseuse. (+)-Equol est reconnu pour ses propriétés antioxydantes et peut jouer un rôle dans la réduction du risque de certaines maladies, telles que les cancers hormonaux et les affections cardiovasculaires. Sa stéréochimie est significative, car l'énantiomère (+) est la forme biologiquement active, tandis que la forme (-) est moins active. Le composé est soluble dans des solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau, ce qui affecte sa biodisponibilité. La recherche continue d'explorer son potentiel thérapeutique et les implications de la production d'équol chez les individus, car tout le monde ne possède pas les bactéries intestinales nécessaires à sa synthèse à partir de sources alimentaires.
Formule :C15H14O3
InChI :InChI=1S/C15H14O3/c16-13-4-1-10(2-5-13)12-7-11-3-6-14(17)8-15(11)18-9-12/h1-6,8,12,16-17H,7,9H2/t12-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ADFCQWZHKCXPAJ-LBPRGKRZSA-N
SMILES :OC=1C=C2C(C[C@@H](CO2)C3=CC=C(O)C=C3)=CC1
Synonymes :
  • (3R)-3,4-Dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-7-ol
  • (+)-Equol
  • 2H-1-Benzopyran-7-ol, 3,4-dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-, (3R)-
  • Isoequol
  • (R)-Equol
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