CAS 221205-90-9

N-{2-[(4,6-diméthoxypyrimidin-2-yl)(hydroxy)méthyl]-6-(méthoxyméthyl)phényl}-1,1-difluorométhanesulfonamide

Description :

N-{2-[(4,6-diméthoxypyrimidin-2-yl)(hydroxy)méthyl]-6-(méthoxyméthyl)phényl}-1,1-difluorométhanesulfonamide est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un cycle pyrimidine et un groupe fonctionnel sulfonamide. La présence de plusieurs groupes méthoxy contribue à sa solubilité et à sa réactivité potentielle, tandis que le moiety difluorométhanesulfonamide peut améliorer son activité biologique. Ce composé est susceptible d'exhiber des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans des domaines tels que l'inhibition enzymatique ou en tant qu'agent thérapeutique. De plus, la présence de groupes hydroxyméthyle et difluorométhyle peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion. Dans l'ensemble, ce composé illustre le design complexe souvent trouvé dans le développement de médicaments, où les modifications du cadre moléculaire peuvent avoir un impact significatif sur l'efficacité biologique et les profils de sécurité.

Formule : C₁₆H₁₉F₂N₃O₆S

InChI : InChI=1/C16H19F2N3O6S/c1-25-8-9-5-4-6-10(13(9)21-28(23,24)16(17)18)14(22)15-19-11(26-2)7-12(20-15)27-3/h4-7,14,16,21-22H,8H2,1-3H3

SMILES : COCc1cccc(c1NS(=O)(=O)C(F)F)C(c1nc(cc(n1)OC)OC)O

Synonymes :

• 221205-90-9

LC PestiMix 9 10 µg/mL in Acetonitrile

CAS : 1003318-67-9, 1031756-98-5, 104273-71-4, 105779-78-0, 1072957-71-1, 1101132-67-5, 1207727-04-5, 121451-02-3, 1220411-29-9, 1228284-64-7, 1229654-66-3, 123572-88-3, 1255734-28-1, 1263133-33-0, 130561-48-7, 135186-78-6, 1352994-67-2, 1383809-87-7, 1390661-72-9, 140163-89-9, 1417782-03-6, 1472649-01-6, 147411-69-6, 1486617-22-4, 156963-66-5, 158237-07-1, 162320-67-4, 168088-61-7, 173662-97-0, 188489-07-8, 200509-41-7, 221205-90-9, 224049-04-1, 238410-11-2, 256412-89-2, 283159-90-0, 330459-31-9, 337458-27-2, 352010-68-5, 366815-39-6, 42835-25-6, 447399-55-5, 473278-76-1, 473798-59-3, 494793-67-8, 500207-04-5, 517875-34-2, 56073-07-5, 5836-29-3, 68049-83-2, 688046-61-9, 704886-18-0, 799247-52-2, 81-81-2, 81-82-3, 81334-34-1, 81777-95-9, 82692-44-2, 847749-37-5, 850881-70-8, 862588-11-2, 874195-61-6, 874967-67-6, 875915-78-9, 881685-58-1, 882182-49-2, 902760-40-1, 907204-31-3, 911499-62-2, 915972-17-7, 926914-55-8, 943831-98-9

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-A50000809AL

Pyrimisulfan

Produit contrôlé

CAS : 221205-90-9

Formule : C₁₆H₁₉F₂N₃O₆S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 419.40

Ref: 04-C16659800

Pyrimisulfan

CAS : 221205-90-9

Formule : C₁₆H₁₉F₂N₃O₆S

Masse moléculaire : 419.40

Ref: 4Z-P-287001

Pyrimisulfan

CAS : 221205-90-9

Pyrimisulfan is a medicinal compound that has shown potent anticancer activity in both human and Chinese hamster cancer cell lines. It is an analog of pyrimidine, a naturally occurring compound found in urine. Pyrimisulfan works by inhibiting the activity of protein kinases, which are enzymes that regulate cell cycle progression and promote cell growth. This inhibition leads to apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells. Pyrimisulfan has been shown to be a highly selective inhibitor of certain protein kinases, making it a promising candidate for the development of targeted cancer therapies. Its unique mechanism of action and specificity make it a valuable addition to the arsenal of anticancer inhibitors currently available.

Formule : C₁₆H₁₉F₂N₃O₆S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 419.4 g/mol

Ref: 3D-WIA20590