CAS 2236-60-4

Ptérine

Description :

Ptérine, avec le numéro CAS 2236-60-4, est un composé organique bicyclique qui sert de bloc de construction fondamental dans divers systèmes biologiques. Il se caractérise par sa structure hétérocyclique, qui comprend un système d'anneau de pteridine. Ptérine est connu pour son rôle de cofacteur dans les réactions enzymatiques, en particulier dans la synthèse des neurotransmetteurs et le métabolisme du folate. Il présente une gamme de couleurs, apparaissant souvent comme un composé jaune ou orange, et est soluble dans l'eau et l'alcool, ce qui facilite ses fonctions biologiques. Les dérivés de Ptérine sont significatifs dans le domaine de la biochimie, car ils sont impliqués dans la biosynthèse de biomolécules importantes, y compris certaines vitamines et pigments. De plus, Ptérine et ses dérivés peuvent présenter une fluorescence, ce qui les rend utiles dans diverses applications analytiques. Dans l'ensemble, Ptérine est un composé essentiel tant dans des contextes biologiques que chimiques, contribuant à de nombreuses voies métaboliques et servant de précurseur à des molécules plus complexes.

Formule : C₆H₇N₅O

InChI : InChI=1/C6H7N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2,8H,(H4,7,9,10,11,12)

Code InChI : InChIKey=HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(=NC(N)=N1)NC=CN2

Synonymes :

• 2-Amino-1,4-dihydropteridin-4-one
• 2-Amino-3,4-dihydropteridin-4-one
• 2-Amino-4(1H)-pteridinone
• 2-Amino-4(3H)-pteridinone
• 2-Amino-4,8-dihydropteridin-4-one
• 2-Amino-4-Hydroxy-1H-Pteridine
• 2-Amino-4-hydroxypteridine
• 2-Amino-4-oxopteridine
• 2-Amino-4-pteridone
• 2-Aminopteridin-4-ol
• 2-Aminopteridin-4-one
• 2-amino-5,8-dihydropteridin-4(3H)-one
• 2-aminopteridin-4(1H)-one
• 4(1H)-Pteridinone, 2-amino-
• 4(3H)-Pteridinone, 2-amino-
• 4-Oxo-2-aminopteridine
• 4-Oxopterin
• Nsc 11540
• Nsc 170929
• Nsc 18696
• Pteridoxamine
• Pterin
• Pterin (VAN)
• Pterine
• Quinonoid dihydropterin, 2-amino-
• 2-Amino-1H-pteridin-4-one
• 2-amino-4(1h)-pteridinon
• 2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine
• 2-Amino-4-oxy-3,4-dihydropteridine
• 2-AMINO-4-HYDROXYPTERIDINE 98%
• 2-AMINO-4-PTERIDINOL
• Pterin【keto form】
• 2-AMINO-4-OXODIHYDROPTERIDINE

2-Aminopteridin-4(3H)-one

CAS : 2236-60-4

2-Aminopteridin-4(3H)-one

Formule : C₆H₅N₅O

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 163.14

Ref: 54-OR92591

Pterin

CAS : 2236-60-4

Formule : C₆H₅O₅

Couleur et forme : Pale Orange Solid

Masse moléculaire : 163.14

Ref: 4Z-P-275001

Pterin

CAS : 2236-60-4

Pterin is a pteridine with antibacterial properties, identified in C. croceus. It inhibits the proliferation and biofilm formation of E. coli, P. aeruginosa, and S. mutans. Pterin holds potential for research in cancer and infections.

Formule : C₆H₅N₅O

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 163.1368

Ref: TM-T203126

2-Amino-1,5-dihydropteridin-4-ol

CAS : 2236-60-4

Formule : C₆H₇N₅O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 165.1527

Ref: IN-DA00I4ES

Pterin

Produit contrôlé

CAS : 2236-60-4

Formule : C₆H₅N₅O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 163.137

Ref: TR-P839870

Pterin

CAS : 2236-60-4

2-Aminopteridin-4(8H)-one

Formule : C₆H₅N₅O

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 163.14

Ref: IN-DG02546954

Sapropterin Impurity D

CAS : 2236-60-4

Formule : C₆H₅N₅O

Masse moléculaire : 163.14

Ref: ST-EA-CP-S25005

2-Amino-4-hydroxypteridine

CAS : 2236-60-4

2-Amino-4-hydroxypteridine is a chemical compound that is used in the synthesis of other organic compounds. 2-Amino-4-hydroxypteridine binds to molybdenum and coordinates with it through hydrogen bonding, which stabilizes the molecule. The binding between 2-amino-4-hydroxypteridine and molybdenum has been shown to be essential for its antimicrobial activity. This compound inhibits bacterial growth by inhibiting the biosynthesis of monoamine neurotransmitters, such as dopamine and serotonin.
2-Amino-4-hydroxypteridine also inhibits enzyme activities, such as those involved in energy metabolism, as well as structural analysis of nitrogen containing molecules.
The reaction mechanism of 2 amino 4 hydroxypteridine is not well understood, but it has been proposed that this compound reacts with electron acceptors such as oxygen or nitric oxide to form an excited state

Formule : C₆H₅N₅O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 163.14 g/mol

Ref: 3D-FA12181