CAS 231277-92-2

Lapatinib

Description :

Lapatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de petites molécules principalement utilisé dans le traitement de certains types de cancer du sein, en particulier ceux qui sont HER2-positifs. Il fonctionne en inhibant l'activité du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et HER2, qui sont impliqués dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. Lapatinib est généralement administré par voie orale et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres thérapies, comme la capécitabine, pour améliorer son efficacité. Le composé a une formule moléculaire qui reflète sa structure complexe, qui comprend plusieurs cycles aromatiques et groupes fonctionnels qui contribuent à son activité pharmacologique. Lapatinib se caractérise par sa solubilité modérée dans les solvants organiques et sa solubilité relativement faible dans l'eau, ce qui peut influencer sa biodisponibilité. Les effets secondaires peuvent inclure des diarrhées, des éruptions cutanées et des problèmes cardiaques potentiels, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Lapatinib représente une approche thérapeutique ciblée en oncologie, illustrant le passage vers la médecine personnalisée dans le traitement du cancer.

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S

InChI : InChI=1/C29H26ClFN4O4S/c1-40(36,37)12-11-32-16-23-7-10-27(39-23)20-5-8-26-24(14-20)29(34-18-33-26)35-22-6-9-28(25(30)15-22)38-17-19-3-2-4-21(31)13-19/h2-10,13-15,18,32H,11-12,16-17H2,1H3,(H,33,34,35)

Code InChI : InChIKey=BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C=1C2=C(C=CC(=C2)C=3OC(CNCCS(C)(=O)=O)=CC3)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(OCC5=CC(F)=CC=C5)C=C4

Synonymes :

• 4-Quinazolinamine, N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-
• 4-[[3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]amino]-6-[5-[[(2-methanesulfonylethyl)amino]methyl]furan-2-yl]quinazoline
• Gd 2016
• Gsk 572016
• Gw 572016
• Gw 572016X
• Lapatinib base
• N-[3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methanesulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furyl]-4-quinazolinamine
• N-[3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furyl]-4-quinazolinamine
• N-[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]-2-furyl]quinazolin-4-amine
• N-[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
• N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-4-Quinazolinamine
• N-[4-(3-Fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl]-6-[5-[[2-(methylsulfonyl)ethylamino]methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
• N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine
• Tycerb
• Tyverb
• Lapatinib

Lapatinib

CAS : 231277-92-2

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 581.06

Ref: 3B-L0360

N-{3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-6-(5-{[(2-methanesulfonylethyl)amino]methyl}furan-2-yl)quinazolin-4-amine

CAS : 231277-92-2

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 581.0575

Ref: IN-DA0039KT

Lapatinib

CAS : 231277-92-2

Lapatinib (GW572016) is an inhibitor of ErbB2 and EGFR (IC50=9.2/10.8 nM) with oral activity.

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S

Degré de pureté : 99.00% - 99.81%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 581.06

Ref: TM-T0078

Lapatinib

CAS : 231277-92-2

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S

Degré de pureté : ≥ 99.0%

Couleur et forme : Pale yellow to yellow powder

Masse moléculaire : 581.06

Ref: 7W-GP6924

Lapatinib

CAS : 231277-92-2

Lapatinib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 581.06g/mol

Ref: 54-BUP16996

Lapatinib

CAS : 231277-92-2

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S

Couleur et forme : Yellow Solid

Masse moléculaire : 581.06

Ref: 4Z-L-251

Lapatinib

CAS : 231277-92-2

Lapatinib

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 581.06g/mol

Ref: 54-PC108772

Lapatinib

Produit contrôlé

CAS : 231277-92-2

Applications Lapatinib is a selective inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) and HER-2 tyrosine kinases. This drug is used to treat breast cancer, especially metastatic breast cancer that has progressed after trastuzumab treatment and other chemotherapy.
References Konecny, G., et al.: Cancer Res., 66, 1630 (2006); Geyer, C., et al.: N. Engl. J. Med., 355, 2733 (2006);

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S

Couleur et forme : Light Yellow

Masse moléculaire : 581.06

Ref: TR-L175808

Lapatinib

CAS : 231277-92-2

Inhibitor of EGFR (ErbB1) and HER2 (ErbB2) receptor tyrosine kinases. Used for sensitization of HER2-overexpressing cancer cells to radiation as well as chemotherapy to tamoxifen- and trastuzumab-resistant cell lines. The compound blocks signalling via Akt and mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways leading to reduced cell survival. In trastuzumab resistant cancer cells, it inhibits HER2 phosphorylation, prevents receptor ubiquitination and causes accumulation of inactive HER2 dimers on the cell surface.

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Slightly Yellow Powder

Masse moléculaire : 581.06 g/mol

Ref: 3D-FC12433

Lapatinib base - Bio-X ™

CAS : 231277-92-2

Lapatinib is an antineoplastic agent used to treat breast and lung cancer. This drug is also a tyrosine kinase inhibitor and inhibits human epidermal growth factor receptor type 2 (HER2/ERBB2) and epidermal growth factor receptor (HER1/EGFR/ERBB1). Lapatinib has shown to inhibit ERBB-driven tumor cell growth in vitro and in various animal models.

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 581.06 g/mol

Ref: 3D-BC164610

Lapatinib ditosylate monohydrate

CAS : 231277-92-2

Inhibitor of EGFR (ErbB1) and HER2 (ErbB2) receptor tyrosine kinases. Used for sensitization of HER2-overexpressing cancer cells to radiation as well as chemotherapy to tamoxifen- and trastuzumab-resistant cell lines. The compound blocks signalling via Akt and mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways leading to reduced cell survival. In trastuzumab resistant cancer cells, it inhibits HER2 phosphorylation, prevents receptor ubiquitination and causes accumulation of inactive HER2 dimers on the cell surface.

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S•(C₇H₈O₃S)₂•H₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 943.48 g/mol

Ref: 3D-FL24843