CAS 23313-80-6
:Chlorhydrate d'épitétracycline
Description :
Chlorhydrate d'épitétracycline est un dérivé semi-synthétique de la tétracycline, classé comme antibiotique. Il présente une activité antibactérienne à large spectre, ciblant principalement les bactéries Gram-positives et Gram-négatives en inhibant la synthèse des protéines par liaison à la sous-unité ribosomale 30S. Ce composé se caractérise par sa stabilité dans des conditions acides, ce qui améliore sa biodisponibilité. Chlorhydrate d'épitétracycline est généralement administré par voie orale et est connu pour ses applications thérapeutiques dans le traitement de diverses infections, y compris les infections respiratoires et urinaires. La forme chlorhydrate améliore la solubilité dans l'eau, facilitant son utilisation dans les formulations pharmaceutiques. De plus, il possède des propriétés anti-inflammatoires, ce qui le rend utile dans le traitement de conditions telles que l'acné. Cependant, comme d'autres tétracyclines, il peut provoquer des effets secondaires tels que des troubles gastro-intestinaux et une photosensibilité. Il est important de noter que l'utilisation de Chlorhydrate d'épitétracycline doit être guidée par des tests de sensibilité pour éviter le développement de résistance. Dans l'ensemble, ce composé joue un rôle significatif dans la médecine moderne, en particulier dans le traitement des infections bactériennes.
Formule :C22H24N2O8·ClH
InChI :InChI=1S/C22H24N2O8.ClH/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28;/h4-6,9-10,15,25,27-28,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30);1H/t9-,10-,15+,21+,22-;/m0./s1
Code InChI :InChIKey=XMEVHPAGJVLHIG-DXDJYCPMSA-N
SMILES :O[C@@]12[C@@](C[C@]3(C(=C1O)C(=O)C=4C([C@@]3(C)O)=CC=CC4O)[H])([C@@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C2=O)[H].Cl
Synonymes :- Epitetracycline hydrochloride
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4R,4aS,5aS,6S,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4R,4aS,5aS,6S,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4R-(4α,4aβ,5aβ,6α,12aβ)]-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, 4-epimer
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10 produits concernés.
Epitetracycline Hydrochloride
CAS :Tetracyclines and their derivatives; salts thereofFormule :C22H24N2O8·HClCouleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :480.129944-Epitetracycline hydrochloride
CAS :Formule :C22H25ClN2O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.8955PharmaVetResiMix 5 Tetracyclines-v10 10 µg/mL in Methanol
CAS :Produit contrôléCouleur et forme :Mixture4-Epitetracycline hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C22H24N2O8·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :480.904-Epitetracycline Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C22H24N2O8·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :480.904-epi-Tetracycline Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Metabolite of Tetracycline (T291400). This compound is a contaminant of emerging concern (CECs).<br>References Diana, J., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 39, 523 (2005), Fritz, J., et al.: Food Chem., 105, 1297 (2007), Gratacos-Cubarsi, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 55, 4610 (2007),<br></p>Formule :C22H24N2O8·ClHCouleur et forme :YellowMasse moléculaire :480.904-Epitetracycline hydrochloride
CAS :Epitetracycline is an epimer of the antibiotic tetracycline . Epimers of tetracycline form without catalysis and are considered degradation products. Epitetracycline has decreased activity as an antibiotic or a Tet repressor effector but may have stronger toxic effects in animals.Formule :C22H25ClN2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.904-Epitetracycline hydrochloride
CAS :<p>4-Epitetracycline hydrochloride is a tetracycline antibiotic derivative, which is a secondary metabolite derived from bacterial sources, particularly Streptomyces species. It functions primarily by inhibiting protein synthesis in bacteria through binding to the 30S ribosomal subunit, preventing the attachment of aminoacyl-tRNA to the RNA-ribosome complex. This action hinders bacterial growth by interfering with vital processes necessary for bacterial survival and replication.</p>Formule :C22H25ClN2O8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :480.9 g/mol









