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CAS 2349-67-9

:

2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole

Description :
2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole est un composé hétérocyclique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels amino et thiol, qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles. Ce composé présente un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote et trois atomes de carbone, avec du soufre incorporé dans la structure, spécifiquement en position 5. Le groupe amino (-NH2) améliore sa solubilité dans les solvants polaires et permet la formation de liaisons hydrogène, tandis que le groupe mercapto (-SH) fournit des caractéristiques thiol, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et la complexation des métaux. 2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole a été étudié pour ses activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antifongiques, qui peuvent être attribuées à sa capacité à interagir avec des molécules biologiques. De plus, sa structure unique permet des applications potentielles en science des matériaux et comme précurseur dans la synthèse d'autres composés organiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité potentielle associée aux groupes thiol.
Formule :C2H3N3S2
InChI :InChI=1S/C2H3N3S2/c3-1-4-5-2(6)7-1/h(H2,3,4)(H,5,6)
Code InChI :InChIKey=GDGIVSREGUOIJZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1SC(=S)NN1
Synonymes :
  • 1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-amino-
  • 1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-amino-
  • 2-Amino-1,3,4-thiadiazol-5-thiol
  • 2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-mercaptan
  • 2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-thiol
  • 2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
  • 2-Amino-5-mercaptothiadiazole
  • 2-Amino-5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazole
  • 2-Amino-5-sulfhydryl-1,3,4-thiadiazole
  • 2-Amino-Δ<sup>2</sup>-1,3,4-thiadiazoline-5-thione
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